基底膜腎病是以腎小球源性血尿為主要臨床表現(xiàn)的一種腎小球疾病，亦為稱為家族性良性血尿，常染色體顯性遺傳性疾病。
IgA腎病是指腎小球系膜區(qū)以IgA沉積為主，伴或不伴有其他免疫球蛋白在腎小球系膜區(qū)沉積的原發(fā)性腎小球疾病，其臨床表現(xiàn)為反復發(fā)作肉眼血尿和鏡下血尿，可伴有不同程度的蛋白尿，部分患者可以出現(xiàn)嚴重高血壓或腎功能不全。
腎基底膜腎病和iga腎病
高振宇副主任醫(yī)師
錦州市中心醫(yī)院 腎病內科
2018-10-12 1547次
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糖尿病腎病是iga腎病嗎糖尿病腎病不是IgA腎病。糖尿病腎病和IgA腎病都屬于腎小球疾病，但是IgA腎病是屬于慢性腎炎的一種，屬于原發(fā)性的腎小球疾?。欢悄虿∧I病是屬于繼發(fā)性的腎小球疾病。不是一樣的病，而且臨床表現(xiàn)也不一樣。糖尿病腎病分五期，每個期的每個階段的表現(xiàn)不一樣，它最突出的就是第四期的時候會出現(xiàn)大量蛋白尿，這時候和腎炎容易混淆。IgA腎病的臨床表現(xiàn)是血尿、蛋白尿、水腫、高血壓，常常和感染密切相關。臨床特點是不一樣的，這是兩個病。
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安海燕
主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學東方醫(yī)院
2019-09-02 5225次
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IGA腎病懷孕會加重嗎IGA腎病懷孕可能會加重，也可能不會，具體要根據(jù)患者的病情，如果IGA病情越輕，一般情況越好，懷孕成功率就會越大，加重的幾率也就越低。需要評估患者的蛋白尿、腎功能、血壓等情況，尿蛋白越少，血壓控制的越好，控制在正常范圍內，腎功能正?；蛘呤菗p傷很輕，一般小于1.5毫克每分升，此種情況下懷孕的成功率是最高的。相反懷孕可能會加重腎臟疾病，會增加母體和胎兒的風險，比如母體可能會導致腎功能惡化的風險，胎兒可能會發(fā)生宮內發(fā)育遲緩，以及可能會增加早產的幾率。建議IGA腎病的患者在懷孕前一定要做好相關的評估，要評估血壓、24小時尿蛋白定量、腎功能等情況，來評估是不是適合懷孕。另外，如果確實懷孕了，在懷孕期間一定要密切監(jiān)測以上各項指標，畢竟懷孕對于腎臟又是一次挑戰(zhàn)。
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楊冰
副主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2022-06-24 3598次
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薄基底膜腎病和iga區(qū)別薄基底膜腎病是一種遺傳性家族性疾病，患者臨床特點會出現(xiàn)血尿，這是薄基底膜腎病的一個顯著特點，也會可能出現(xiàn)蛋白尿。iga腎病目前在東亞人中，是慢性腎小球腎炎里面最常見的一種類型。它指的是iga這種免疫復合物異常的沉積在患者的腎小球系膜區(qū)，造成腎小球系膜細胞增生和系膜基質的沉積?；颊叩泥彺脖憩F(xiàn)為100%患者有血尿，很多患者也有蛋白尿，所以從臨床尿液的檢查來看兩者都有蛋白尿、血尿這些問題，所以從這點上是沒有辦法進行區(qū)別。一般來說區(qū)別是家族史，一般前者父母有此類疾病，而后者沒有，腎穿刺活檢能夠看出薄基底膜腎病，在電鏡上可以看到基底膜變薄，而iga腎病做免疫熒光，是能夠看到iga有在腎小球沉積，前者是沒有iga免疫復合物沉積在腎小球上。語音時長 1:40”
周琪
主治醫(yī)師馬鞍山市人民醫(yī)院
2018-09-28 5289次
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兒童IGA腎病合并薄基底膜腎病iga腎病屬于免疫復合物性腎炎，它的診斷主要是免疫熒光見腎小球系膜區(qū)iga或者是以iga為主的免疫復合物沉積。薄基底膜腎病主要表現(xiàn)為腎小球源性血尿，它是一種遺傳性腎小球疾病。它的病理改變主要是在電鏡下看到腎小球基底膜彌漫性變薄，這樣的病人大多數(shù)情況下，能夠維持腎功能正常，預后良好。如果是有兩種情況存在，那么一定要按iga腎病來治療。因為薄基底膜腎病預后良好，病人一般血壓正常、腎功能正常，不需要特殊處理。如果iga腎病表現(xiàn)為單純血尿，處理原則和薄基底膜腎病是相同的。如果表現(xiàn)為蛋白尿程度比較多，考慮應用acei或arb類的降壓藥或者是聯(lián)合激素，必要的時候也可以聯(lián)合環(huán)磷酰胺、環(huán)孢素、他克莫司等免疫抑制劑。語音時長 01:37”
郭玉強
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-05-04 2065次
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薄基底膜腎病能治愈嗎病情分析：薄基底膜腎病是屬于遺傳性的疾病，臨床上的發(fā)病率一般很低。此類疾病是屬于慢性腎臟疾病，一般是無法治愈的。平時只能夠靠藥物來的控制。意見建議：平時治療要減少尿蛋白控制，一定要控制好自己的血壓，平時一定要根據(jù)醫(yī)囑來嚴格控制自己的飲食，多吃一些低鹽低脂的飲食。
陳芳
主治醫(yī)師大同市第三人民醫(yī)院
2019-03-26 3604次
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iga腎病和膜性腎病哪個嚴重病情分析：iga腎病主要是由于經常性的感冒或者是感染引起的。免疫復合物沉積于腎小球系膜區(qū)，引起免疫炎癥反應導致腎小球濾過膜損傷。一般情況下，單純的口服藥物是不能夠徹底治療的，平時應該按時去醫(yī)院進行檢查治療。嚴重程度的話最主要是取決于臨床表現(xiàn)和個人身體素質等各方面的原因來決定。意見建議：這兩種疾病，如果不積極治療的話都是容易引起并發(fā)癥的，因此兩者都是比較嚴重的。
陳芳
主治醫(yī)師大同市第三人民醫(yī)院
2019-05-03 1603次
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薄基底膜腎病可怕嗎薄基底膜腎病可怕。薄基底膜腎病又稱家族性再發(fā)性血尿、良性家族性血尿、家族性血尿綜合征、家族性復發(fā)性血尿綜合征，以反復血尿、腎功能正常和陽性家族史為臨床特點，病理特點為腎小球基底膜變薄。本病常為家族性，可能是常染色體顯性遺傳病變。其唯一的組織病理學發(fā)現(xiàn)是腎小球基底膜彌漫性變薄，正?；啄挾葹?00~
馬強
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-04-14 428次
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薄基底膜腎病可怕嗎薄基底膜腎病，一種以腎小球基底膜彌漫變薄為特征的遺傳性腎病，并不可怕。薄基底膜腎病患者的臨床癥狀通常相對較輕。多數(shù)患者主要表現(xiàn)為持續(xù)性鏡下血尿，部分患者可能伴有少量蛋白尿。值得慶幸的是，這一病癥往往不會引發(fā)水腫、高血壓及腎功能損害等嚴重問題
馬強
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2024-12-10 0次
