遺傳性耳聾多繼發(fā)于與基因和染色體異常,聽覺器官發(fā)育缺陷后而導(dǎo)致的聽力障礙,出生時(shí)存在聽力障礙者稱為先天性遺傳性耳聾。出生以后某個(gè)時(shí)期開始出現(xiàn)聽力障礙者稱為獲得性遺傳性耳聾;多數(shù)遺傳性耳聾,伴有其他部位系統(tǒng)畸形的遺傳綜合癥,遺傳性耳聾引起的是感應(yīng)神經(jīng)性耳聾。目前尚無特效藥治療或手術(shù)治療,能使感應(yīng)神經(jīng)性耳聾患者完全恢復(fù)聽力。
治療原則是早發(fā)現(xiàn),早治療,適時(shí)進(jìn)行言語聽覺訓(xùn)練,適當(dāng)應(yīng)用人工聽覺,建議患有遺傳性耳聾基本沒有藥物可治療,只能配助聽器,或極度耳聾,助聽器無效,選擇電子耳蝸植入。