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      醫(yī)生主講實(shí)錄

      遺傳性耳聾沒(méi)有統(tǒng)一的分類方法。按發(fā)病時(shí)間分為先天性遺傳性耳聾,遺傳性進(jìn)行性耳聾。先天性遺傳性耳聾是由于出生后即發(fā)生且出生后不再發(fā)展的先天性遺傳性耳聾。遺傳性進(jìn)行性耳聾耳朵各部均正常發(fā)育,聽(tīng)力正常,而由于出生后補(bǔ)一年,年齡階段出現(xiàn)進(jìn)行性聽(tīng)力下降,最后發(fā)展為嚴(yán)重的耳聾,同時(shí)伴發(fā)疾病分為:

      一。單純性遺傳性耳聾,耳聾為發(fā)病個(gè)體唯一的遺傳性疾病,其他器官無(wú)遺傳性損害。

      二,伴有其他器官遺傳疾病的耳聾綜合癥,患者除遺傳性耳聾外,尚伴有身體其他器官的遺傳性疾病,如眼、骨骼系統(tǒng),神經(jīng)系統(tǒng)、腎臟、皮膚、內(nèi)分泌系統(tǒng)、代謝性疾病等。

      以上內(nèi)容僅供參考

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