重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀可以減輕。
我國南方發(fā)病率較高,重癥肌無力患者常合并甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。通常以晨起時減輕,活動后癥狀加重,休息后又有程度不等的緩解,呈晨輕暮重趨勢,此為本病主要的臨床特征。
重癥肌無力的發(fā)病原因主要是分為兩大類:
一、先天遺傳性比較少見,與自身免疫無關(guān)。
二、自身免疫性疾病最為常見。
發(fā)病的原因尚不明確,普遍認(rèn)為與感染、藥物、環(huán)境因素有關(guān)。