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• 肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說的肌營養(yǎng)不良，叫進行性肌營養(yǎng)不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現(xiàn)在認為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營養(yǎng)不良。進行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側索硬化導致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現(xiàn)在一個更新的技術，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。

  

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  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院

  2020-04-07 27245次

• 低血糖是營養(yǎng)不良嗎

  低血糖不是營養(yǎng)不良。營養(yǎng)不良是長期攝入營養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時治療，短時間內可導致腦組織不可逆的損傷，嚴重會導致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導致低血糖的主要原因。當然營養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會消失；發(fā)生嚴重低血糖的患者不要給其喂食物，應立即送往醫(yī)院。立即測血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。

  

  01:40
  祝于梅 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網醫(yī)院

  2018-07-24 7654次

• 貝克型肌營養(yǎng)不良
  貝殼型肌營養(yǎng)不良患兒的基因突變決定其臨床表現(xiàn)，其基因突變屬于非移碼突變。每個患者發(fā)生突變的基因片段以及對抗肌萎縮蛋白的影響不盡相同。也就是說殘余的抗肌纖維蛋白的功能不同，其臨床表現(xiàn)也不同。輕者沒有明顯的肌無力，肌萎縮癥狀，僅表現(xiàn)為高肌酸激酶血癥。運動后肌肉痛，運動不耐受。表現(xiàn)為骨盆帶肌和四肢近端開始，緩慢發(fā)展的進行性對稱性肌，無力肌萎縮。下肢受累終于上肢，走路左右搖擺似鴨子，端起或者上樓困難。起病年齡晚，通常五歲以后癥狀輕病程長，大部分患者受累的程度輕，當然部分患者表現(xiàn)為嚴重的擴張型心肌病。心肌改變的程度與疾病程度嚴重的程度無關，部分患者肌肉損傷程度輕而心肌受累嚴重。
  語音時長 2:02”
  南玄花 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-10 5355次

• 肌帶型肌營養(yǎng)不良
  肌帶型肌營養(yǎng)不良是一種慢性疾病，因為疾病的發(fā)生會對患者的身體帶來很大的傷害。所以為了更好的治療肌帶營養(yǎng)不良，在治療的同時還要加強患者的生活護理，比如說患者要堅持體育鍛煉，自我按摩以增加活動，這可以促進血液循環(huán)，防止肌肉萎縮，但應適度，不可過度，還應該注意防潮和防寒，積極預防和治療呼吸道感染等并發(fā)癥。在飲食方面，要注意什么，比如說白菜，棗子之類的，蔬菜水果可以適當?shù)亩喑砸恍诒ＷC營養(yǎng)的同時，還應適當?shù)目刂企w重，禁止煙酒，飲食宜清淡，營養(yǎng)豐富，忌食和少食，油膩、厚味、過熱、傷津耗氣以及心傷脾胃的食品，平時可以多吃些魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等，但不可過多，以免傷脾胃。
  語音時長 1:43”
  郝小生 主治醫(yī)師吉林大學第一醫(yī)院

  2018-11-06 2749次

• 貝克型肌營養(yǎng)不良是什么
  出現(xiàn)這種類型的肌營養(yǎng)不良癥明顯的表現(xiàn)在下肢，如不能走平穩(wěn)的步伐，走路也會很慢，總是會容易摔倒，而且走路的形狀成“鴨步”。當蹲下的時候，只能靠兩手撐著自己身體而逐步站直大腿，然后逐步挺起身子。由于骨盆帶的肌肉受累太大，就會逐漸出現(xiàn)肌肉萎縮，無力等現(xiàn)象。
  蘇德泉 主治醫(yī)師復旦大學附屬兒科醫(yī)院

  2018-12-07 2301次

• 為什么肌營養(yǎng)不良
  肌營養(yǎng)不良癥的發(fā)病原因有血管源性、神經源性、肌纖維再生錯亂、肌細胞膜功能紊亂等學說。本病病因是遺傳異常，在不同的類型中可以不同的方式進行，但遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性，則始終未明?？梢葬樉?，體療，中醫(yī)治療和西醫(yī)藥物治療。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-29 1701次

• 貝克型肌營養(yǎng)不良
  貝殼型肌營養(yǎng)不良患兒的基因突變決定其臨床表現(xiàn)，其基因突變屬于非移碼突變。每個患者發(fā)生突變的基因片段以及對抗肌萎縮蛋白的影響不盡相同。也就是說殘余的抗肌纖維蛋白的功能不同，其臨床表現(xiàn)也不同。輕者沒有明顯的肌無力，肌萎縮癥狀，僅表現(xiàn)為高肌酸激酶血癥。運動后肌肉痛，運動不耐受。表現(xiàn)為骨盆帶肌和四肢近端開始
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-11-30 442次

• 貝克型肌營養(yǎng)不良
  貝克型肌營養(yǎng)不良屬于遺傳性肌肉疾病，主要表現(xiàn)為進行性肌肉無力和萎縮。該病由X染色體上的隱性基因引起，目前雖無法根治，但通過綜合治療可有效緩解癥狀，提高患者生活質量。貝克型肌營養(yǎng)不良是由于基因突變導致的肌肉細胞膜功能缺陷，患者體內抗肌萎縮蛋白
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2025-01-22 0次