兒童性早熟治療目標為抑制過早或過快的性發(fā)育,防止或緩釋患兒或家長因性早熟所致的相關社會或心理問題。
如早初潮,同時改善因骨齡提前而減少的成年身高,基因RH類藥物是主要治療選擇,常用制劑有曲普瑞林和亮丙瑞林的緩釋劑治療過程中,每三到六個月測量身高和性癥發(fā)育狀況,每半年復查骨齡一次,結合身高增長,預測成年身高改善情況。
兒童性早熟治療目標為抑制過早或過快的性發(fā)育,防止或緩釋患兒或家長因性早熟所致的相關社會或心理問題。
如早初潮,同時改善因骨齡提前而減少的成年身高,基因RH類藥物是主要治療選擇,常用制劑有曲普瑞林和亮丙瑞林的緩釋劑治療過程中,每三到六個月測量身高和性癥發(fā)育狀況,每半年復查骨齡一次,結合身高增長,預測成年身高改善情況。
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