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• 腎病綜合征的分型有哪些

  對腎病綜合征的分型，主要是有幾類：第一類就是根據(jù)，它的病因來進行分型，根據(jù)它的病因，可以分為原發(fā)性的腎病綜合征和繼發(fā)性的腎病綜合征。所謂原發(fā)的就是找不著原因的，就算是原發(fā)的。繼發(fā)性的腎病綜合征，主要是包括過敏性紫癜性腎炎導(dǎo)致的，乙肝相關(guān)性腎炎導(dǎo)致的，狼瘡腎導(dǎo)致的，甚至糖尿病腎病導(dǎo)致的，這些都可以叫做繼發(fā)性的腎病綜合征。原發(fā)性的腎病綜合征，根據(jù)它的腎臟病理，又可以分為以下的幾類：第一，是微小病變腎病，第二，是膜性腎病，第三，是FSGS，第四，膜性、系膜增生性的，也是它的常見的一種病理類型。膜性腎病的發(fā)病率是越來越高，通常會選擇激素和免疫抑制劑來進行治療，經(jīng)過積極的治療以后，有相當(dāng)一部分病人，是可以達到臨床治愈的。以上就是腎病綜合征，它的大致的臨床的分型。

  

  01:24
  馬強 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-03-01 6705次

• KT綜合征是如何分型的？

  打一個比方，像我們給某一種動物一個定義，比如貓，它肯定是屬于哺乳動物，哺乳動物里面它又屬于貓科動物，這個概念就相當(dāng)于是KT。比如有靜脈型的、動脈型的、混合型的，就相當(dāng)于貓科動物里包括獅子、老虎、豹、貓，都屬于貓科動物，但是它們的差別很大。所以，KT綜合征，每個人的表現(xiàn)不一樣，有的人比較輕，有的人比較重。比較輕的，有些是到成年之后才發(fā)現(xiàn)KT。有些人是靜脈曲張做完手術(shù)后一直復(fù)發(fā)，才發(fā)現(xiàn)是KT綜合征。

  

  01:46
  尹杰 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-05-16 6136次

• 骨髓增生異常綜合征分型
  骨髓增生異常綜合征的分型參照WHO2016年分型標(biāo)準(zhǔn)分為mds伴單系血細胞發(fā)育異常、mds伴多系血細胞發(fā)育異常、mds伴環(huán)狀鐵粒幼紅細胞、mds伴原始細胞增多、mds不能分類型。骨髓增生異常綜合征是一組血液系統(tǒng)的惡性造血腫瘤，屬于白血病前期疾病，有轉(zhuǎn)化成白血病的風(fēng)險。診斷骨髓增生異常綜合征以后還需要進一步評估，是低危組的骨髓增生異常綜合征，還是高危組的骨髓增生異常綜合征。低危組的骨髓增生異常綜合征，轉(zhuǎn)化為白血病的幾率較小，而高危組的骨髓增生異常綜合征，則高度向白血病轉(zhuǎn)化。
  語音時長 01:13”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2022-06-28 8811次

• 骨髓增生異常綜合征的分型
  目前臨床上，經(jīng)常使用的骨髓增生異常綜合征的分型是使用FAB標(biāo)準(zhǔn)，主要是根據(jù)骨髓增生異常綜合征患者外周血和骨髓細胞的病態(tài)造血，原始細胞的比例，環(huán)形鐵粒幼細胞的數(shù)目等來做出的分型，可以分為五型。難治性貧血往往是患者可以出現(xiàn)一系或者三系的病態(tài)造血，但是原始細胞數(shù)目不多。環(huán)形鐵粒幼細胞性難治性貧血患者往往可以出現(xiàn)環(huán)形鐵粒幼細胞增多，往往可以占到有核紅細胞的15%以上。難治性貧血伴原始細胞增多，患者可以出現(xiàn)原始細胞的增多，原始細胞多數(shù)是在5%-9%之間。難治性貧血伴原始細胞增多轉(zhuǎn)化型是指的原始細胞數(shù)目在10%-19%之間。還包括慢性的粒-單核細胞白血病，除了出現(xiàn)粒系的病態(tài)造血以外，還可以出現(xiàn)外周血單核細胞數(shù)量的增多。
  語音時長 01:22”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-16 3886次

• 骨髓增生異常綜合征如何分型
  病情分析：5型，分為難治性貧血、環(huán)形鐵粒幼細胞性難治性貧血、難治性貧血伴原始細胞增多、難治性貧血伴原始細胞增多轉(zhuǎn)化型、慢性粒-單核細胞白血病。分為以上幾種類型。其主要根據(jù)患者外周血和骨髓細胞病態(tài)造血、原始細胞比例、環(huán)形鐵粒、幼細胞數(shù)、外周血單核細胞數(shù)量等進行分型。意見建議：建議具體情況要去醫(yī)院做相關(guān)檢查確診。平常生活中要多注意休息，不要劇烈的運動、熬夜等。保持愉悅心情，積極配合醫(yī)生治療即可。
  殷立東 主治醫(yī)師中國人民解放軍第二〇三醫(yī)院

  2023-03-06 601次

• 骨髓增生異常綜合征有哪些危害
  病情分析：骨髓增生異常綜合征，它的主要危害就是患者的血小板減少，很容易出現(xiàn)出血，發(fā)熱等一些表現(xiàn)，再一個就是導(dǎo)致這個白細胞減少，也有的患者會引起胸悶氣短。意見建議：所以對于這種疾病，必須要進行積極的治療，控制病情的發(fā)展，避免這種疾病轉(zhuǎn)換成急性的白血病或者是病情加重。
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-06-26 2401次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風(fēng)險會增加。2、接觸有機毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險向急性髓系白血?。ˋML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次