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• 哪些人會(huì)得干燥綜合征

  其實(shí)干燥綜合征，它是我們風(fēng)濕免疫病的一種，跟我們的自身免疫是密切相關(guān)的。那它的人群的分布，以女性為常見，但是這個(gè)女性的人群里面，沒有明顯的年齡階段性，主要是女性常見干燥綜合征。它跟我們所說的口干癥，還有眼干癥這些，不是完全一樣的，它是一個(gè)自身免疫病。單純的眼干，口干，像咱們抽煙的男同志，有很多就會(huì)出現(xiàn)口干的癥狀，它并不見得是干燥綜合征。它是以女性表現(xiàn)為主的一個(gè)風(fēng)濕免疫性疾病。

  

  01:10
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-12-21 31562次

• 哪些人易得干燥綜合征

  哪些人群會(huì)得干燥綜合征，干燥綜合征呢，是我們風(fēng)濕免疫科，常見的一種自身免疫性疾病，它的犯病的人群往往大部分人群是女性，以女同志為多見，因?yàn)樗萍に氐牟▌?dòng)變化是相關(guān)的，另外的干燥綜合征呢，它有一部分呢，因?yàn)楦稍锞C合征，我們叫是紅斑狼瘡的姐妹病，它在很多發(fā)病的機(jī)制方面，還有這種檢查的這種自身抗體方面，跟紅斑狼瘡都有很多相似的地方。所以我們一旦懷疑干燥綜合征，那么我們就要排除，有沒有紅斑狼瘡的情況，這一點(diǎn)是非常重要的，它的人群，就是說干燥綜合征總體的人群，以這種就是圍絕經(jīng)期的女性，相對(duì)來說多見一些，跟紅斑狼瘡比起來，因?yàn)榧t斑狼瘡主要出現(xiàn)在這種，育齡期的一個(gè)女性，但是這兩個(gè)病之間，我們一定要認(rèn)真地去鑒別去區(qū)分。

  

  01:20
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2019-01-10 2229次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個(gè)疾病，它是一種克隆性的造血干細(xì)胞疾病，特征是血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞儀系或者是多系，出現(xiàn)病態(tài)造血，可以向高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化的一類疾病，這個(gè)疾病的病因大部分都是不是很明確。這個(gè)疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續(xù)六個(gè)月以上，出現(xiàn)一系或多系血細(xì)胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細(xì)胞數(shù)小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導(dǎo)致血細(xì)胞減少和病態(tài)造血的一些非造血系統(tǒng)疾病，骨髓涂片當(dāng)中，可以見到有幼稚以及原始細(xì)胞是小于10%的，骨髓涂片當(dāng)中可以占到5%到19%。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-29 5541次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細(xì)胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓性白血病轉(zhuǎn)化。臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細(xì)胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細(xì)菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導(dǎo)致出血，病人可發(fā)生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發(fā)熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:32”
  楊智駿 主治醫(yī)師銅陵市中醫(yī)院

  2018-11-29 8389次

• 骨髓增生異常綜合征吧
  如果出現(xiàn)骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫(yī)院檢查一下，確定現(xiàn)在的病情，然后根據(jù)你的病情對(duì)癥治療。如果有并發(fā)癥的話要根據(jù)病情具體治療，飲食要注意營養(yǎng)均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時(shí)要注意休息，可以適當(dāng)進(jìn)行鍛煉，增強(qiáng)體質(zhì)，定期要到醫(yī)院進(jìn)行復(fù)查。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-25 2501次

• 骨髓增生異常綜合征能好嗎
  每一個(gè)人病情和體質(zhì)不一樣，有的人可以處于早期疾病尚未惡化，經(jīng)過專業(yè)治療是可以好的，而有的人病情惡化、發(fā)展快，向急性白血病轉(zhuǎn)變，治好就不容易了。目前可以在西醫(yī)治療基礎(chǔ)上，配合中醫(yī)治療，中西結(jié)合對(duì)病情好轉(zhuǎn)有所幫助。如果發(fā)現(xiàn)患有骨髓增生異常綜合癥，建議及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行檢查治療以免病情惡化耽誤治療。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-21 1801次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機(jī)毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時(shí)，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。2、接觸有機(jī)毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病（AML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次