?電流強度以引起肌肉明顯收縮而無疼痛為度,肌肉收縮的次數(shù)以不引起過度疲勞,刺激數(shù)分鐘后休息數(shù)分鐘,重度失神經(jīng)支配的肌肉應(yīng)減少每分鐘收縮的次數(shù),一次治療共收縮四十至六十次,收縮次數(shù)隨病情改善逐漸增加,縮短休息的時間,每次治療可達八十次至一百二十次以上,療程根據(jù)神經(jīng)損傷程度而定,輕則三個月重者一年。
電療治療運動神經(jīng)元病.
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前庭神經(jīng)元炎怎么治療如果得了前庭神經(jīng)元炎需要分以下幾個方面進行治療:第一個,一般治療,在頭暈的時候一般是需要休息的,任何一個頭暈患者進行劇烈運動都會加重頭暈的癥狀,所以要避免頭頸部的劇烈活動。另外,還盡量要避免聲、光線的刺激,可以改善頭暈的癥狀。第二個,對癥處理,頭暈常常是由于前庭損傷所引起的,在這個時候一般需要鎮(zhèn)靜,可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物,例如肌肉注射異丙嗪,也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀,患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時可以重復(fù)給藥。另外,維生素B1或者B6,包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個,對于頭暈急性發(fā)作的患者,存在惡心、嘔吐的情況可能會引起水鹽、電解質(zhì)不足,這個時候要給予一定的支持治療,保證患者的水鹽、電解質(zhì)平衡,還要有足夠的營養(yǎng)。第四個,可以給予前庭功能的康復(fù)鍛煉,提高機體對于頭暈的耐受性。第五個,對于急性期前庭神經(jīng)元炎,還可以給予激素治療,例如強地松等。01:44
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痙攣性斜頸是神經(jīng)元病嗎痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節(jié)神經(jīng)環(huán)路異常放電導(dǎo)致神經(jīng)環(huán)路的不平衡引起頸部的肌張力障礙,出現(xiàn)扭曲、旋轉(zhuǎn)、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙,主要的表現(xiàn)就是頸部的姿勢異常,并且伴有頸部的痙攣性的疼痛,有部分病人會出現(xiàn)頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病,因為神經(jīng)元病是神經(jīng)細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病,其診斷主要是依據(jù)病人的表現(xiàn)和整個病情發(fā)展的過程,就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎(chǔ)上也需要做檢查來排除繼發(fā)性疾病引起的痙攣性斜頸,需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。01:56
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運動神經(jīng)元病運動神元病是一種原因不明選擇性的損害脊髓前角腦干運動神經(jīng)核,以緩慢進展性的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。臨床表現(xiàn)有肌肉萎縮、肌無力、肢體的上下運動救援癱瘓共存。一般不會累及感覺系統(tǒng)、植物神經(jīng),也不會影響到小腦功能?;颊咴诎Y狀表現(xiàn)上一般最早的癥狀出現(xiàn)在手部,患者手指運動沒有力量、笨拙,手部肌肉逐漸的萎縮,有可能會有肌主震顫,然后逐漸的發(fā)展。有可能會發(fā)展到前臂肌、胸大肌、背部肌肉,出現(xiàn)萎縮無力,肌張力增高,患者行程困難,呼吸吞咽有可能出現(xiàn)障礙。另外患者有可能會表現(xiàn)為一些嚴(yán)重的癥狀比如:侵犯的呼吸肌,患者有可能會表現(xiàn)為吞咽困難、飲水嗆咳,甚至導(dǎo)致呼吸困難,嚴(yán)重的會引發(fā)呼吸衰竭危及患者生命,針對該疾病目前沒有特效的治療手段,晚期一般都是需要用呼吸機維持治療。語音時長 1:31”
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運動神經(jīng)元病運動神經(jīng)元病,是一系列以上下運動神經(jīng)元改變?yōu)橥怀霰憩F(xiàn)的慢性進行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,臨床表現(xiàn)為上下運動神經(jīng)元損害的不同組合,特征表現(xiàn)為肌無力和萎縮、延髓麻痹及錐體束征,通常感覺系統(tǒng)和括約肌功能不受累。它的病因和發(fā)病機制還不是很清楚,這個病通常起病比較隱匿、緩慢進展,偶爾可以見到亞急性進展者,由于損害部位的不同,臨床上的表現(xiàn)也都是一些不同的組合。它主要分為以下幾類:第一,肌萎縮側(cè)索硬化,是最常見的類型,也稱為經(jīng)典型,大多數(shù)為獲得型,少數(shù)為家族型,它的發(fā)病年齡在三十到六十歲之間。常見的首發(fā)癥狀是一側(cè)或雙側(cè)手指活動笨拙無力,后出現(xiàn)手部小肌肉萎縮,雙手可以成鷹爪狀,并且逐漸延及前臂、上臂、肩胛帶肌群。隨著病情的延長,肌無力和萎縮擴展至軀干和頸部,最后累計面肌和咽喉肌。第二,進行性肌萎縮。第三,進行性延髓麻痹。第四,原發(fā)性側(cè)索硬化。語音時長 1:49”
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運動神經(jīng)元病能治療嗎病情分析:目前這種疾病是缺乏有效的治療手段的,患者一旦發(fā)病,癥狀通常進行性加重,預(yù)后是比較差的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,患者會出現(xiàn)上運動神經(jīng)元和下運動神經(jīng)元同時受損的表現(xiàn)。意見建議:對于這種患者建議家屬要注意護理,保證患者的營養(yǎng)。如果患者出現(xiàn)了吞咽困難,要注意給患者流質(zhì)或半流質(zhì)飲食,必要時鼻飼流質(zhì)飲食。
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運動神經(jīng)元病遺傳幾代病情分析:大部分運動神經(jīng)元病是不遺傳的,大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關(guān)的運動神經(jīng)元病,稱為遺傳性,但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現(xiàn)相應(yīng)的患者。意見建議:運動神經(jīng)元病患者,平時生活方面要注重調(diào)理,要盡量地多攝入優(yōu)質(zhì)蛋白,還有水果蔬菜,補充身體內(nèi)所需要的維生素和蛋白質(zhì),要避免過度的勞累,保證充足的睡眠。
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運動神經(jīng)元病 癥狀運動神經(jīng)元病的癥狀主要是以上下運動神經(jīng)元受累為主要表現(xiàn),包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高,腱反射亢進,病理征陽性。一般情況下,沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現(xiàn)上不同的患者首發(fā)癥狀有多種表現(xiàn),多數(shù)患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病,比如出現(xiàn)走路發(fā)僵、容易跌倒,手指活動不
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運動神經(jīng)元病變運動神經(jīng)元病變是以損害脊髓前角,再就是橋腦,延髓,運動神經(jīng)核為主的一組慢性進行性疾病。臨床上是以上或者下運動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn),在臨床表現(xiàn)上,患者往往會表現(xiàn)為上運動神經(jīng)元受損以及下運動人員受損的表現(xiàn)?;颊咄鶗憩F(xiàn)為一般情況下患者的無力表現(xiàn),首發(fā)癥狀有可能是表現(xiàn)為活動困難,再就是抬手困難