先天性黃斑變性是會遺傳的，但是也不必太擔(dān)心，還是要靠基因來決定，因?yàn)橄忍煨渣S斑變性，基本是一種常染色體隱性遺傳病。
如果父母雙方均為先天性變形，則所生子女百分之百黃斑變性。如父母一方為先天性黃斑變性，另一方為基因攜帶者，則后代中黃斑變性患病率為50%。如果父母雙方都不是黃斑變性，只是致病基因的攜帶者，子女的發(fā)病率可能是25%。如果父母一方是黃斑變性，另一方正常，子女是不會出現(xiàn)黃斑變性的，但是有可能是致病基因的攜帶者。
先天性黃斑變性遺傳嗎
李佳主治醫(yī)師
錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 眼科
2018-09-14 5881次
為你推薦
-
先天性聾啞會遺傳嗎先天性耳聾我們把它分為，遺傳性的和非遺傳性的，遺傳性的話就是由于，遺傳基因所致的，有一部分的耳聾患者，是由于這種有病變的，遺傳基因?qū)е拢允强梢赃z傳的。
00:38
龔樹生
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院
2018-09-06 27415次
-
先天性腦積水會遺傳嗎先天性腦積水會不會遺傳，給我感覺呢，一般是不會，沒有這種遺傳傾向的。因?yàn)橐z傳一家人，可能得有幾個人都是。這個都是在偶發(fā)的，并不是說這一個家庭，連續(xù)很多人都發(fā)生腦積水的。所以這個我們不應(yīng)該，太懷疑說遺傳性。所以先天性腦積水呢，我們不要特別擔(dān)心，有的人生了第一個，就擔(dān)心第二個，就不敢生孩子了，你放心地去生，這種重復(fù)發(fā)生概率是很低的，不必?fù)?dān)心說我生一個，又一個腦積水，生一個又腦積水，干脆就不生了。
01:11
李小勇
主任醫(yī)師北京清華長庚醫(yī)院
2019-10-25 2789次
-
先天性黃斑變性大多數(shù)在八到十四歲開始發(fā)病。常染色體隱性遺傳性眼病，發(fā)病與視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)沉著有關(guān)。由于這類細(xì)胞的變性，導(dǎo)致黃斑脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜萎縮。其臨床表現(xiàn)可分為初期、進(jìn)行期、晚期三個階段。初期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，因此易被誤診為弱視。進(jìn)行期最早的眼底改變，是中心反光消失而在黃斑部深層見到灰黃色斑點(diǎn)，形成一個橢圓境界清楚的萎縮區(qū)。晚期在黃斑見到纖維硬化萎縮到脈絡(luò)膜血管病形態(tài)不規(guī)則的色素斑，說明毛細(xì)血管易損害。語音時長 1:43”
喬玉遷
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-10-19 3367次
-
先天性眼底黃斑變性先天性眼底黃斑變性是一種原發(fā)于視網(wǎng)膜上皮層的常染色體隱性遺傳病，但散發(fā)型者較少見，多發(fā)生于近親婚配的子女。患者雙眼受害同步發(fā)展，性別無明顯差異，病變早期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，易被誤診為弱視或翳病。眼底檢查時在病人中心視力下降時，往往黃斑病變不顯著兩者不成比例，隨后黃斑中心凹反光消失，出現(xiàn)不均勻的色素點(diǎn)，呈灰色反光，最終黃斑變性，為脫離色素圓形區(qū)，有金箔樣反光，脈絡(luò)膜變白，血管變細(xì)，視盤色淡等。在出現(xiàn)眼底改變之前，熒光血管造影可顯示黃斑區(qū)高熒光，視電生理，EOD輕度降低，ERG顯示視椎功能逐漸喪失。語音時長 1:31”
喬玉遷
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-09-17 3618次
-
先天性黃斑變性會遺產(chǎn)嗎病情分析：先天性的黃斑變性是有可能發(fā)生遺傳的，先天性的黃斑變性有多種不同的類型，例如常見的視錐細(xì)胞營養(yǎng)不良，卵黃樣黃斑變性，Stargardt病等，都是具有遺傳性的。遺傳方式有常染色體顯性遺傳，常染色體隱性遺傳等。意見建議：懷疑患有先天性黃斑變性的患者，一定要及時通過檢查來發(fā)現(xiàn)，例如通過做眼底彩照檢查，眼底鏡檢查，OCT檢查等可以確診。
陶遠(yuǎn)
副主任醫(yī)師濟(jì)南市第二人民醫(yī)院
2023-04-06 1804次
-
先天性黃斑變性怎么治療病情分析：先天性黃斑變性在眼科是一種很少見的疾病，且是比較嚴(yán)重的，目前沒有特別的治療方法，只能緩解和改善癥狀，可以口服維生素類藥物。意見建議：建議患者在平時注意眼部休息，多注意眼部衛(wèi)生，不要抽煙喝酒，適當(dāng)鍛煉，飲食清淡，要放松，保持一個積極樂觀的心態(tài)，定期去醫(yī)院做檢查。
李振東
副主任醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院
2020-03-09 1502次
-
先天性黃斑變性大多數(shù)在八到十四歲開始發(fā)病。常染色體隱性遺傳性眼病，發(fā)病與視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)沉著有關(guān)。由于這類細(xì)胞的變性，導(dǎo)致黃斑脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜萎縮。其臨床表現(xiàn)可分為初期、進(jìn)行期、晚期三個階段。初期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，因此易被誤診為弱視。進(jìn)行期最早的眼底改變，是中心反光消失而在黃斑部深層見到灰
田彥杰
主任醫(yī)師北京大學(xué)第三醫(yī)院
2022-01-24 145次
-
先天性眼底黃斑變性先天性眼底黃斑變性是一種原發(fā)于視網(wǎng)膜上皮層的常染色體隱性遺傳病，但散發(fā)型者較少見，多發(fā)生于近親婚配的子女?；颊唠p眼受害同步發(fā)展，性別無明顯差異，病變早期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，易被誤診為弱視或翳病。眼底檢查時在病人中心視力下降時，往往黃斑病變不顯著兩者不成比例，隨后黃斑中心凹反光消失，出
田彥杰
主任醫(yī)師北京大學(xué)第三醫(yī)院
2022-01-24 96次
