阿替洛爾片它的性狀是白色片或者說是糖衣片,在去除包衣以后,可以顯示的就是白色。
阿替洛爾片是選擇性β1腎上腺素受體的阻滯劑,不具有膜穩(wěn)定作用和內(nèi)源性的擬交感活性,但它并不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴張作用,它的降血壓與減少心肌耗氧量的機制與普萘洛爾是相同的。
大規(guī)模的臨床實驗證實,阿替洛爾可以減少急性心肌梗死的0到7天的死亡率,在治療劑量對心肌收縮力也是沒有明顯抑制的,這個藥物口服吸收是很快的,但不完全,口服吸收也就是能夠達到50%,并且在2到4小時后達到峰濃度。口服后作用持續(xù)時間是比較長的,可以達到24小時,廣泛的分布于各個組織。
小劑量的時候可以通過血腦脊液的屏障,健康人的分布容積就是50到75升的,血藥的半衰期就是六到七個小時,主要以原型自尿排出,腎功能受損的時候半衰期會延長,可以在體內(nèi)蓄積。但是,血液透析的時候可以給它們清除了。
這個藥物脂溶性比較低,對腦部組織的滲透很低,而血漿蛋白結合率也是更低,基本上可以達到6%到16%左右。