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• 先天性食道閉鎖是什么

  先天性食道閉鎖，是我們在臨床上比較常見的一種疾病，它其實對于大家來說是比較陌生的，但是目前來說，在臨床上發(fā)病率比較高。很多家屬一聽說這個疾病，都比較困惑，其實很簡單。食道閉鎖就是一種食道，在發(fā)育過程中沒有形成完全的通道，然后就導(dǎo)致我們孩子不能正常進(jìn)食，出現(xiàn)食道形成兩個斷端。有的是兩端可以跟氣管相連接，這就是我們所說的食道閉鎖。所以說在臨床上，一旦發(fā)現(xiàn)這種疾病，需要就是及時進(jìn)行手術(shù)治療，因為對孩子的危險是比較大的。

  

  01:03
  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-12 2647次

• 先天性食道閉鎖好治療嗎

  先天性食道閉鎖目前來說，我們的治療主要是以手術(shù)為主。因為畢竟這種食道閉鎖，在國內(nèi)來說，已經(jīng)是比較常見的疾病，而且對于手術(shù)來說，都是比較成熟的，所以說手術(shù)是唯一的解決方法，而且治療起來，大多數(shù)都是非常順利的。當(dāng)然我們對于家屬來說，千萬不要盲目地聽信其他的，比如說藥物治療，什么保守治療。極個別情況下，可能會需要保守治療，但是大多數(shù)我們都進(jìn)行手術(shù)，是唯一的解決辦法，而且手術(shù)術(shù)后恢復(fù)都非常好，對于孩子各方面來說，早期手術(shù)對于他來說，會影響更小一些，術(shù)后恢復(fù)會更好一些。

  

  01:10
  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-12 1619次

• 先天性食管閉鎖和氣管食管瘺
  先天性食管閉鎖及食管氣管瘺是一種嚴(yán)重的發(fā)育畸形，發(fā)病率約為三千分之一，多見于早產(chǎn)兒和未成熟兒，常伴有心血管系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)和消化系統(tǒng)等畸形，早期診斷、早期手術(shù)存活率可能達(dá)到90%以上，晚期如果并發(fā)肺炎病情嚴(yán)重，死亡率非常高?；伟l(fā)生于胚胎的3～6周氣管和食管均有前腸演變而來，胚胎早期前腸壁兩側(cè)各出現(xiàn)一條縱溝向管腔內(nèi)凹陷，管腔內(nèi)相應(yīng)部位出現(xiàn)第二條縱溝，當(dāng)兩條縱溝發(fā)育逐漸靠攏后，將前腸分隔為腹側(cè)的氣管和背側(cè)的食管，胚胎第5-6周，原始食管上皮增生填充管腔，隨后上皮細(xì)胞間出現(xiàn)空泡化，管腔再通形成正常的食管。如果食管空泡化，如再通障礙就形成食管閉鎖，若前腸分隔不全則形成食管氣管瘺的情況。食管氣管瘺這種先天性食管閉鎖分為五型，一型、二型、三型,其中三型最常見，它為食管上段閉鎖下段有瘺與氣管相通兩盲端的距離，超過2厘米為3a型，小于2厘米的為3b型，3b型食管一期吻合多能成功。
  語音時長 1:49”
  奚玉廷 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-20 2835次

• 先天性食管閉鎖 病因
  ?畸形發(fā)出與胚胎的第三至六周，氣管和食管均由前腸演變而來，胚胎早期，前腸兩側(cè)各出現(xiàn)一條縱溝像管腔內(nèi)將凹陷，管腔內(nèi)相應(yīng)部位出現(xiàn)兩條縱跡，當(dāng)兩條縱跡發(fā)育逐漸靠攏，將前腸分隔為腹側(cè)的氣管和背側(cè)的食管。胚胎第五六周，原始食管上皮增生填充管腔，隨后上皮細(xì)胞間出現(xiàn)空泡化，管腔再通形成正常食管，如果食管空泡化、再通障礙，形成食管閉鎖合，若前腸分割不完全，形成食管氣管瘺。所以，在胚胎期發(fā)育先天性的畸形的情況，產(chǎn)前超聲往往能檢測到羊水過多的情況，先天性食管氣管瘺是一種嚴(yán)重的發(fā)育畸形，常伴有心血管系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)和消化系統(tǒng)其他的畸形。
  語音時長 1:37”
  奚玉廷 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-31 1356次

• 如何預(yù)防先天性食管閉鎖
  先天性食管閉鎖是先天發(fā)育的問題，是胎兒發(fā)育畸形，具體的病因尚不明確，沒有有效的方法可以預(yù)防，主要是要做到早期發(fā)現(xiàn)，早期治療，如果新生兒唾液過多需要吸引，就應(yīng)該高度警惕本病的發(fā)生，一般需要盡早手術(shù)治療，糾正畸形。
  崔玉榮 主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-12-10 2002次

• 如何避免先天性食管閉鎖
  在預(yù)防先天性食管閉鎖的疾病主要是盡量做到早期發(fā)現(xiàn)，早期診斷，早期治療。先天性食管閉鎖和氣管食管瘺簡稱先天性食管閉鎖。是新生兒期消化道的一種嚴(yán)重發(fā)育畸形。本病是一種先天性疾病，因胎兒發(fā)育過程受影響，未形成管形所導(dǎo)致的。
  楊偲 主治醫(yī)師吉林大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-12-04 1302次

• 先天性食管閉鎖和氣管食管瘺
  先天性食管閉鎖及食管氣管瘺是一種嚴(yán)重的發(fā)育畸形，發(fā)病率約為三千分之一，多見于早產(chǎn)兒和未成熟兒，常伴有心血管系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)和消化系統(tǒng)等畸形，早期診斷、早期手術(shù)存活率可能達(dá)到90%以上，晚期如果并發(fā)肺炎病情嚴(yán)重，死亡率非常高?；伟l(fā)生于胚胎的3～6周氣管和食管均有前腸演變而來，胚胎早期前腸壁兩側(cè)各出現(xiàn)一
  李時望 副主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2022-04-08 269次

• 先天性食管閉鎖手術(shù)方式
  手術(shù)方式有很多，可能采用開放式的手術(shù)或者是胸腔鏡手術(shù)。1、開胸食管閉鎖手術(shù)，2、胸腔鏡食管閉鎖手術(shù)，3、氣管食管瘺的一些治療手術(shù)，4、長段型食管閉塞的治療方法。這些方法都是根據(jù)不同的嚴(yán)重程度，不同的部位閉鎖選用的方法，各有利弊。比如胸腔鏡食管閉鎖手術(shù)，可以縮短手術(shù)恢復(fù)時間，減少術(shù)后的疼痛和術(shù)后的胸廓
  李時望 副主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2022-05-20 318次