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    1. 先天性眼底黃斑變性

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      醫(yī)生主講實錄

      先天性眼底黃斑變性是一種原發(fā)于視網(wǎng)膜上皮層的常染色體隱性遺傳病,但散發(fā)型者較少見,多發(fā)生于近親婚配的子女。

      患者雙眼受害同步發(fā)展,性別無明顯差異,病變早期眼底完全正常,但中心視力有明顯下降,易被誤診為弱視或翳病。

      眼底檢查時在病人中心視力下降時,往往黃斑病變不顯著兩者不成比例,隨后黃斑中心凹反光消失,出現(xiàn)不均勻的色素點,呈灰色反光,最終黃斑變性,為脫離色素圓形區(qū),有金箔樣反光,脈絡膜變白,血管變細,視盤色淡等。

      在出現(xiàn)眼底改變之前,熒光血管造影可顯示黃斑區(qū)高熒光,視電生理,EOD輕度降低,ERG顯示視椎功能逐漸喪失。

      以上內容僅供參考

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