黃斑變性主要與視網(wǎng)膜色素上皮的代謝功能衰退密切相關(guān)。隨著年齡的增長(zhǎng),色素上皮細(xì)胞吞噬感光細(xì)胞外接盤(pán)膜后,消化不全,不斷形成殘余物質(zhì)和質(zhì)顆粒,排泄到Bruch膜處形成彌漫性的基底膜線狀的沉積,使得Bruch膜增厚和局限性堆積在Bruch膜形成玻璃膜疣等癥候群。
在可能的多種原因作用下,視網(wǎng)膜色素上皮的基底膜及Bruch膜增生增厚,液體和代謝物交換障礙,Bruch膜?和色素上皮變性,發(fā)生一系列的病理變化,進(jìn)而累及相應(yīng)的感光細(xì)胞,并刺激脈絡(luò)膜新生血管,侵入視網(wǎng)膜下,繼發(fā)鄰近組織的損害和萎縮,出現(xiàn)黃斑變性。