再生障礙性貧血是獲得性骨髓衰竭綜合癥,以全血細胞減少以及其導致的貧血感染和出血為特征。
非重型再障多呈慢性發(fā)病,重型再障可急性發(fā)病,也可由非重型再障進展而來。
再障的臨床表現(xiàn)與受類的細胞系列的減少及其程度是有關系的,貧血和出血是就診的常見原因,就診時多數(shù)呈中度和重度貧血,患者出血,可以出現(xiàn)皮膚黏膜的出血等,嚴重的患者可以發(fā)生顱內(nèi)出血,這也是主要的死亡原因。
再生障礙性貧血是獲得性骨髓衰竭綜合癥,以全血細胞減少以及其導致的貧血感染和出血為特征。
非重型再障多呈慢性發(fā)病,重型再障可急性發(fā)病,也可由非重型再障進展而來。
再障的臨床表現(xiàn)與受類的細胞系列的減少及其程度是有關系的,貧血和出血是就診的常見原因,就診時多數(shù)呈中度和重度貧血,患者出血,可以出現(xiàn)皮膚黏膜的出血等,嚴重的患者可以發(fā)生顱內(nèi)出血,這也是主要的死亡原因。
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