nt篩查也是早期的唐氏篩查,可以早期發(fā)現(xiàn)胎兒的染色體的異常。
如果nt檢查超過(guò)正常值,可以做無(wú)創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺,進(jìn)一步確定胎兒發(fā)育是不是正常。做這種篩查做的是腹超,也就是腹部彩超測(cè)量胎兒頸后透明帶的厚度,如果超過(guò)2.5毫米,那就是不正常的,需要做進(jìn)一步檢查。
最佳的時(shí)間就是在懷孕的十一到十三加六周這段時(shí)間,過(guò)早篩查和過(guò)晚的篩查都是不準(zhǔn)確的。