nt篩查也是早期的唐氏篩查,可以早期發(fā)現胎兒的染色體的異常。
如果nt檢查超過正常值,可以做無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺,進一步確定胎兒發(fā)育是不是正常。做這種篩查做的是腹超,也就是腹部彩超測量胎兒頸后透明帶的厚度,如果超過2.5毫米,那就是不正常的,需要做進一步檢查。
最佳的時間就是在懷孕的十一到十三加六周這段時間,過早篩查和過晚的篩查都是不準確的。
nt篩查也是早期的唐氏篩查,可以早期發(fā)現胎兒的染色體的異常。
如果nt檢查超過正常值,可以做無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺,進一步確定胎兒發(fā)育是不是正常。做這種篩查做的是腹超,也就是腹部彩超測量胎兒頸后透明帶的厚度,如果超過2.5毫米,那就是不正常的,需要做進一步檢查。
最佳的時間就是在懷孕的十一到十三加六周這段時間,過早篩查和過晚的篩查都是不準確的。
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