川崎病又稱為小兒皮膚粘膜淋巴結(jié)綜合癥,目前認(rèn)為川崎病是一種免疫介導(dǎo)的血管炎,病因不明確。早期經(jīng)過靜脈輸入丙種球蛋白加上口服阿司匹林,可以使絕大多數(shù)的患兒預(yù)后良好,可以做到?jīng)]有后遺癥;但是少數(shù)的患兒可出現(xiàn)心臟的受累,部分的川崎病患者可產(chǎn)生冠狀動(dòng)脈瘤。
冠狀動(dòng)脈瘤超過一半會(huì)在一到兩年內(nèi)消失,特別是常見的直徑小于8毫米的中小型冠狀動(dòng)脈瘤。至于直徑超過8毫米以上的巨大冠狀動(dòng)脈瘤,日后追蹤經(jīng)常無法完全消失,容易形成血栓,造成急性心肌梗死或者是冠狀動(dòng)脈瘤破裂。兩者皆可能引起猝死。
心肌梗死常常發(fā)生在發(fā)病六到八周內(nèi),日后也可因冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張痊愈后,瘢痕組織造成冠狀動(dòng)脈狹窄或鈣化而引起心肌的缺血。