多發(fā)性肌炎是一種以肌無力、肌痛為主要表現(xiàn)的自身免疫性疾病,病因不清,主要臨床表現(xiàn)以對稱性近端四肢肌無力,頸肌、咽部肌肉無力,肌肉壓痛,血清酶增高為特征的彌漫性肌肉炎癥性疾病。
多為亞急性起病,任何年齡均可發(fā)病,中年以上多見,女性略多,部分患者病前可有惡性腫瘤,約20%的患者可以合并紅斑狼瘡,硬皮病,類風濕關節(jié)炎,干燥綜合癥等其它風濕科疾病。
由于多發(fā)性肌炎受累范圍不同,伴發(fā)病差異較大,因而本病臨床表現(xiàn)多樣,所以說及早診斷和治療是十分重要的,只要經(jīng)過及時的應用激素及免疫抑制劑治療,單純的多發(fā)性肌炎約90%病情可以明顯緩解,50%到70%是完全可以治愈的,但是伴發(fā)有惡性腫瘤,或者是多種結締組織病的預后較差。