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      醫(yī)生主講實錄

      多發(fā)性肌炎起病多隱匿,進展緩慢,病前多有感染和低熱,主要表現為亞急性和慢性進展的,對稱性近端肌無力,在數周至數月,逐漸出現肩胛帶肌和骨盆帶肌,及四肢近端肌無力,蹲位站立和雙臂上舉困難,常常伴有肌肉關節(jié)疼痛,酸痛和壓痛,頸肌無力者抬頭困難。

      咽喉部肌無力者,表現為吞咽困難和構音障礙,如呼吸肌受累可有胸悶及呼吸困難,少數患者可出現心肌受累,本病感覺障礙不明顯,腱反射通常不降低,病后數周至數月可出現肌萎縮。

      約有20%的患者可合并有紅斑狼瘡,類風濕關節(jié)炎,干燥綜合癥及硬皮病等,四分之一的患者可并發(fā)惡性腫瘤如肺癌等。

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