對于這種情況說的是紫紺型先天性心臟病，左右心之間存在著異常通道，同時(shí)合并幼時(shí)流出道梗阻，也就是肺動(dòng)脈狹窄，或者有比較嚴(yán)重的肺動(dòng)脈高壓導(dǎo)致右心壓力增高，而且超過左心血液從左右心之間的異常通道會(huì)通過右向左分流，所以患兒就會(huì)出現(xiàn)持久性的紫紺，此時(shí)血流量減少，常見的有法洛四聯(lián)征以及三尖瓣下移。
另外，還可能因大血管異常，比如主動(dòng)脈和冠狀動(dòng)脈起源于右心室，肺動(dòng)脈則有左心室分出，同時(shí)間隔或者房間隔缺損，此時(shí)大量的靜脈血流入體循環(huán)也可表現(xiàn)為持續(xù)性的紫紺，肺血流增多，如完全性的大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位等，所以這類新生兒是先天性的心臟病比較復(fù)雜。
法洛氏四聯(lián)癥，肺動(dòng)脈瓣閉鎖，右室雙出口大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位，艾森曼格綜合征，重度肺動(dòng)脈瓣狹窄都會(huì)出現(xiàn)持續(xù)性的青紫。這類先天性心臟病都是需要盡早的手術(shù)治療，否則有可能會(huì)導(dǎo)致患者病情進(jìn)一步加重。
