這個疾病是一種少見病,主要是由于線粒體的結(jié)構(gòu)和功能異常而導致腦部和肌肉受累的一個多系統(tǒng)的病變,這個疾病到目前來研究也沒有特效的治療藥物,只是對癥支持治療,所以具體病人能夠活多久,要看他發(fā)病的年齡以及持續(xù)的時間來決定的。
有線粒體肌病伴有乳酸血癥和卒中發(fā)作的一些患者,大部分十歲之前發(fā)育是正常的,十到四十歲發(fā)病,逐漸出現(xiàn)一個病情進展的過程,還有幾種特殊的類型,可能是在兩個月到三歲就可以發(fā)病的,少數(shù)也有少年發(fā)病,主要是由于復合體細胞色素氧化酶缺乏而引起來的亞急性壞死性腦脊髓病,這個疾病一旦發(fā)作,早期的死亡風險是非常大的,所以在三歲、五歲之前的死亡的兒童也是非常多的。