硬皮病是不能被根治的一種疾病,硬皮病是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化特征,并影響心、肺、腎和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病,本病的病因尚不明確。
根據(jù)皮膚增厚的程度和病變侵犯的部位可將本病分為兩類,彌漫性系統(tǒng)性硬化癥和局限性硬化癥。另外,christ綜合征是系統(tǒng)性硬化癥的一種亞型,主要表現(xiàn)為鈣質沉積、雷諾現(xiàn)象、食管功能障礙,硬質的毛細血管擴張,硬皮病病變多變卻不能預料,通常緩慢進展,一般不能根治,但局限型預后較好。
硬皮病是不能被根治的一種疾病,硬皮病是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化特征,并影響心、肺、腎和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病,本病的病因尚不明確。
根據(jù)皮膚增厚的程度和病變侵犯的部位可將本病分為兩類,彌漫性系統(tǒng)性硬化癥和局限性硬化癥。另外,christ綜合征是系統(tǒng)性硬化癥的一種亞型,主要表現(xiàn)為鈣質沉積、雷諾現(xiàn)象、食管功能障礙,硬質的毛細血管擴張,硬皮病病變多變卻不能預料,通常緩慢進展,一般不能根治,但局限型預后較好。
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