妙手醫(yī)生精選
重癥肌無(wú)力不是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病，重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病。而運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病是上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元出現(xiàn)傳導(dǎo)問(wèn)題，導(dǎo)致患者出現(xiàn)一系列的癥狀體征。
重癥肌無(wú)力屬于是自身免性疾病，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病跟遺傳以及環(huán)境因素有一定的關(guān)系，重癥肌無(wú)力的臨床表現(xiàn)是部分或者全身骨骼肌無(wú)力容易疲勞。活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息后能夠減輕，重癥肌無(wú)力產(chǎn)生的病因考慮一個(gè)是先天遺傳。
另外就是與自身免疫有一定的關(guān)系，與自身免疫有關(guān)的這種情況普遍認(rèn)為感染、藥物、環(huán)境因素有關(guān)，臨床表現(xiàn)上有不同的類型，臨床表現(xiàn)也不一樣。
一般情況下，最常見的表現(xiàn)就是眼皮下垂，視力模糊，復(fù)視斜視，表情淡漠，苦笑面容，咀嚼無(wú)力，飲水嗆咳，痙攣，抬頭困難，梳頭、上下樓梯困難。
