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• 痙攣性斜頸是神經(jīng)元病嗎

  痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節(jié)神經(jīng)環(huán)路異常放電導(dǎo)致神經(jīng)環(huán)路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現(xiàn)扭曲、旋轉(zhuǎn)、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現(xiàn)就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現(xiàn)頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病，因為神經(jīng)元病是神經(jīng)細(xì)胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據(jù)病人的表現(xiàn)和整個病情發(fā)展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎(chǔ)上也需要做檢查來排除繼發(fā)性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。

  

  01:56
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-14 1569次

• 前庭神經(jīng)元炎怎么治療

  如果得了前庭神經(jīng)元炎需要分以下幾個方面進(jìn)行治療：第一個，一般治療，在頭暈的時候一般是需要休息的，任何一個頭暈患者進(jìn)行劇烈運(yùn)動都會加重頭暈的癥狀，所以要避免頭頸部的劇烈活動。另外，還盡量要避免聲、光線的刺激，可以改善頭暈的癥狀。第二個，對癥處理，頭暈常常是由于前庭損傷所引起的，在這個時候一般需要鎮(zhèn)靜，可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物，例如肌肉注射異丙嗪，也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀，患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時可以重復(fù)給藥。另外，維生素B1或者B6，包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個，對于頭暈急性發(fā)作的患者，存在惡心、嘔吐的情況可能會引起水鹽、電解質(zhì)不足，這個時候要給予一定的支持治療，保證患者的水鹽、電解質(zhì)平衡，還要有足夠的營養(yǎng)。第四個，可以給予前庭功能的康復(fù)鍛煉，提高機(jī)體對于頭暈的耐受性。第五個，對于急性期前庭神經(jīng)元炎，還可以給予激素治療，例如強(qiáng)地松等。

  

  01:44
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-06-29 5512次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病遺傳嗎
  運(yùn)動神經(jīng)元病，是一系列以上下運(yùn)動神經(jīng)元改變?yōu)橥怀霰憩F(xiàn)的慢性進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。上下運(yùn)動神經(jīng)元均可損害，特征表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮、延髓麻痹、椎體束征。關(guān)于運(yùn)動神經(jīng)元病的病因和發(fā)病機(jī)制目前有多種假說，雖然確切的致病機(jī)制還不明確，但是目前較為集中的認(rèn)識，是在遺傳背景的基礎(chǔ)上，氧化損害和興奮性毒性作用共同損害了運(yùn)動神經(jīng)元，主要是影響了線粒體和細(xì)胞骨架的結(jié)構(gòu)和功能。由此看到，遺傳因素還是占有一定的分量的。這個病多為散發(fā)，大概有5%-10%的患者有家族史。遺傳方式主要為常染色體顯性遺傳，最常見的致病基因是同超氧化物歧化酶基因。約20%的家族性，肌萎縮側(cè)索硬化和2%的散發(fā)性肌萎縮側(cè)索硬化與此基因有關(guān)。近年來，研究者又發(fā)現(xiàn)一號染色體上的，TARDNA結(jié)合蛋白基因突變與家族性和散發(fā)性的肌萎縮側(cè)索硬化有關(guān)。
  語音時長 1:51”
  郭倩 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-29 5312次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病遺傳嗎
  運(yùn)動神經(jīng)元病有少數(shù)是遺傳的，大約5%到10%的患者有家族史，遺傳方式主要是常染色體顯性遺傳，比較常見的致病基因是超氧化物歧化酶基因的。如果有家族史，患者有1/2的概率是會獲病的。如果不獲病基本上就不會傳遞給后代了。需要注意的是，這種疾病絕大多數(shù)都是散發(fā)性的，與遺傳是沒有關(guān)系的。比如患者因為一些營養(yǎng)障礙、線粒體功能障礙、氧化應(yīng)激、興奮性氨基酸的毒性作用等導(dǎo)致了神經(jīng)元的變性死亡，從而出現(xiàn)臨床表現(xiàn)的。如果有遺傳的家族史，一定要做好產(chǎn)前咨詢，做到優(yōu)生優(yōu)育。
  語音時長 01:12”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2019-10-25 2562次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病會遺傳嗎
  運(yùn)動神經(jīng)元病目前病因不是很明確，大多數(shù)都是散發(fā)性的，不是家族聚集性的，但是有5%到10的患者有一定的遺傳性。運(yùn)動神經(jīng)元病的診斷是根據(jù)癥狀和肌電圖來綜合判斷，目前血液化驗方面還沒有什么特殊的發(fā)現(xiàn)。建議患者不要太擔(dān)心，平時適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動，保持情緒開朗也有利于病情的恢復(fù)。
  于奎營 主治醫(yī)師淄博市第一醫(yī)院

  2019-01-27 2002次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病遺傳幾代
  病情分析：大部分運(yùn)動神經(jīng)元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關(guān)的運(yùn)動神經(jīng)元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現(xiàn)相應(yīng)的患者。意見建議：運(yùn)動神經(jīng)元病患者，平時生活方面要注重調(diào)理，要盡量地多攝入優(yōu)質(zhì)蛋白，還有水果蔬菜，補(bǔ)充身體內(nèi)所需要的維生素和蛋白質(zhì)，要避免過度的勞累，保證充足的睡眠。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-06-26 1404次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病遺傳早現(xiàn)
  運(yùn)動神經(jīng)元病的病因包括遺傳因素和環(huán)境因素。遺傳因素，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了十多種與als發(fā)病相關(guān)的突變基因，其中最常見的是超氧化物歧化酶一基因，其次是fus和tardbp，其余還包括als2，s1tx，vapbangoptn，atxin2等，但是前三種基因與大部分als相關(guān)，而其余大量基因僅與少數(shù)als相關(guān)
  伊志強(qiáng) 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-01-25 190次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病 癥狀
  運(yùn)動神經(jīng)元病的癥狀主要是以上下運(yùn)動神經(jīng)元受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進(jìn)，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現(xiàn)上不同的患者首發(fā)癥狀有多種表現(xiàn)，多數(shù)患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現(xiàn)走路發(fā)僵、容易跌倒，手指活動不
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-06-22 249次