首先常見的再生障礙性貧血是不會遺傳的,是由于多種原因引起的骨髓造血干細胞缺陷,造血微環(huán)境損傷以及免疫機制的改變,從而導致骨髓造血功能衰竭,可以出現(xiàn)全血細胞減少為主要表現(xiàn)的疾病,一般通過治療可以長期生存的。
還有一種比較常罕見的就是先天性再生障礙性貧血,也稱為范可尼貧血,是一種罕見的常染色體隱性遺傳性血液系統(tǒng)疾病,這類的病人除了有典型的再障表現(xiàn)外,還有多發(fā)性的先天畸形,比如骨骼發(fā)育異常、手指的有可能出現(xiàn)六指、皮膚色素有沉著的情況,還有性發(fā)育不全等。