首先這個疾病屬于一個自身免疫性疾病,主要是由于出現了抗血小板抗體,而導致血小板破壞增多而引起的疾病,大部分患者在得病之前有急性的感染的病史,而觸發(fā)疾病的發(fā)生,這種疾病的特點就是外周血中,血小板減少、血小板壽命縮短、骨髓聚合細胞可以代償性的增生,但是血小板伴有生成障礙,一般的情況可以多次檢測血小板計數明顯減少、脾臟不增大或者是輕度的腫大。
急性期起病的病程一般是在六個月以內,血小板減少比較嚴重,聚合細胞趨向幼稚型,屬于急性型,兒童比較多見。病程長的可以高達一年,起病緩慢者是慢性型。
針對這兩個情況,首選的治療就是激素治療,對于激素治療無效的患者,可以考慮切脾治療或免疫抑制劑治療的方法。