運動神經(jīng)元病有很多種不同的類型,表現(xiàn)也不一樣。
第一、肌萎縮性的側(cè)索硬化表現(xiàn)為隱匿起病,進行性病程,四十歲以后發(fā)病,男性比女性多一點,平均生存時間是三到五年。手部小肌肉運動不靈活,力量減弱,手部肌肉萎縮并逐漸累及上肢的近端,上肢腱反射減弱或消失,下肢痙攣性的癱瘓,偶爾會有主觀感覺的異常,沒有客觀感覺障礙,還有括約肌受累。
第二、進行性的延髓麻痹,中年以后起病,預后一般都不好,多在起病之后一到三年死亡。出現(xiàn)構(gòu)音不清、飲水嗆咳、吞咽困難、舌肌萎縮,咽反射消失、真假延髓麻痹并存等等。
第三、進行性的肌脊萎縮癥,發(fā)病于三十歲左右的男性比較多,首發(fā)癥狀多從手開始,然后軟癱感覺和括約肌的能力正常,逐漸累及整個上肢。
第四、原發(fā)性側(cè)索硬化。