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• 什么是血友??？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 30330次

• 甲亢和甲減哪個(gè)嚴(yán)重

  對(duì)于甲狀腺疾病中，最常見的甲亢和甲減，都有其不同的危害，甲亢可以導(dǎo)致嚴(yán)重的甲亢性心臟病，可以甲亢突眼。當(dāng)然對(duì)于甲減的患者，也可以導(dǎo)致血脂升高，引起冠狀動(dòng)脈的粥樣硬化，引起冠心病的發(fā)生。所以說對(duì)于甲亢和甲減來說，其都有危害，不能籠統(tǒng)的說甲減，或者是甲亢的危害更大。

  

  01:01
  周鋒 副主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院

  2019-11-05 3757次

• 血友病甲比乙嚴(yán)重嗎
  血友病甲比已嚴(yán)重嗎血友病是一組先天性凝血因子缺乏、遺傳性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏，而導(dǎo)致的嚴(yán)重凝血功能障礙。而且缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三類。前兩者為性連鎖隱性遺傳，后者為常染色體不完全隱性遺傳。其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏)，血友病乙(因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺乏)。血友病甲多見，約為血友病乙的七倍。血友病體檢時(shí)，可發(fā)現(xiàn)皮膚粘膜瘀斑，創(chuàng)傷部位滲血，如有關(guān)節(jié)出血，可見關(guān)節(jié)腫脹，壓痛，活動(dòng)障礙。血友病乙嚴(yán)重還是甲型嚴(yán)重，這是沒有可比性的，兩個(gè)病都是很嚴(yán)重的，都是遺傳病。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:45”
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-27 1408次

• 血友病甲和乙的區(qū)別
  血友病甲的臨床表現(xiàn)與血友病乙無明顯不同，遺傳方式，并發(fā)癥和預(yù)后也相同，兩者的鑒別需要實(shí)驗(yàn)室檢查的幫助。血友病是一種遺傳性疾病，發(fā)病機(jī)制為缺乏因子，血友病甲是一種x染色體連鎖的凝血，因此分子結(jié)構(gòu)異常引起的隱性遺傳性出血性疾病，臨床特點(diǎn)為自發(fā)性關(guān)節(jié)出血和深部位組織出血，血友病甲的臨床特點(diǎn)是人體不同部位異常的過度，出現(xiàn)尤其軟組織血腫和關(guān)節(jié)出血。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:13”
  楊熙 主治醫(yī)師南通大學(xué)附屬醫(yī)院

  2018-07-26 5073次

• 血友病甲怎么遺傳
  病情分析：血友病甲是最常見的x連鎖隱性出血性疾病，男性患病，女性為攜帶者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22內(nèi)含子倒位，以及高度異質(zhì)的各種突變?cè)斐傻囊蜃英狈蚬δ軉适?。意見建議：血友病作為一種遺傳病，到目前為止，沒有根治的辦法。 替代治療是最有效的治療手段，可給予新鮮血漿，冷沉淀物，因子Ⅷ濃縮劑等。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-05 1403次

• 如何治療血友病甲
  血友病患者發(fā)生出血癥狀時(shí)治療越早越好，可以避免出血并發(fā)癥的出現(xiàn)，迄今血友病甲最有效的治療方法是替代治療，即輸注FⅧ制劑，其他藥物包括止血藥和一些療效不肯定的藥物如花生衣等對(duì)血友病的出血沒有多大作用，不能因?yàn)槭褂昧诉@些藥物而不用替代治療，從而導(dǎo)致出血延續(xù)，并引起并發(fā)癥。而且應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下適當(dāng)進(jìn)行肌肉鍛煉。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-14 1503次

• 血友病a和血友病b哪個(gè)嚴(yán)重
  不存在血友病A和血友病B哪個(gè)嚴(yán)重的說法，患病后都是比較嚴(yán)重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區(qū)別，血友病A是由于遺傳因素導(dǎo)致了體內(nèi)凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導(dǎo)致的體內(nèi)凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-11-07 72次

• 血友病嚴(yán)重嗎
  血友病是一種遺傳性凝血障礙疾病，其嚴(yán)重性不容忽視。它主要導(dǎo)致患者凝血功能異常，且可能伴隨患者一生。以下從幾個(gè)方面來闡述血友病的嚴(yán)重性。血友病患者面臨高出血風(fēng)險(xiǎn)。這種出血可以發(fā)生在身體的任何部位，如皮膚粘膜、關(guān)節(jié)、肌肉等。尤其是關(guān)節(jié)出血，常導(dǎo)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-11-08 0次