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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

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  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 17429次

• 什么是腰背部手術綜合癥

  慢性的腰背部疼痛病人，由于不確定的病理的變化，或者外科治療所帶來的脊髓神經的損傷，患者經過了多次的手術，但是仍然感覺疼痛，而且我們在各種各樣的檢查過程中，也沒有發(fā)現明確疼痛，一些病理性的改變，這類疼痛的患者，我們叫做腰背部手術疼痛術后綜合癥。我們在臨床上碰到了很多這樣的病人，他開始是因為腰腿痛，發(fā)現有椎間盤的問題，做了椎間盤的手術，又發(fā)現有一些神經根粘連的問題，又做了相應的一些臭氧或者松解等等這一類的手術，等它所有采用的一些方法都采用完了以后，可是仍然還疼痛，這時候影像學各方面也沒有發(fā)現明顯的壓迫，或者明確的一些神經的粘連，對于這些情況的病人，我們可以考慮做脊髓電刺激手術。

  

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  尹豐 副主任醫(yī)師航天中心醫(yī)院

  2019-09-04 2099次

• 什么是吉蘭巴雷綜合癥
  吉蘭巴雷綜合征又稱為急性感染性多發(fā)性神經根神經炎，是繼小兒麻痹消滅以后，導致兒童急性遲緩性麻痹的主要疾病之一。臨床上主要以對稱性弛緩性四肢麻痹為主要表現，病變侵犯腦神經、脊神經，其中以運動神經受累最明顯，重癥患兒可以累及呼吸肌從而導致呼吸衰竭。吉蘭巴雷綜合征常急性發(fā)病有自限性，多數病人預后是良好的。吉蘭巴雷綜合征的病因尚未完全闡明，目前認為屬于感染后的自身免疫性的疾病。
  語音時長 1:07”
  韓潔 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-10 56019次

• 吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭巴雷綜合征也就是所說的格林巴利綜合征，是一種單向性急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)神經病。它的病因與周圍神經的表面抗原免疫是有關系的，會導致周圍神經局灶性的階段性脫髓鞘，這是它的病理基礎。這種疾病通常都是以快速進展型的上升性癱瘓起病，有的可伴有中毒神經的麻痹，或者是呼吸肌的無力，腱反射消失，感覺的缺失與異常。不像其他的這種神經病一樣，近段的肌肉受累多重于遠端。無力的癥狀進展可達7到21天，約20%的患者會因為呼吸衰竭需要急性的氣管插管，甚至部分的患者可能出現一些自主神經異常，像高血壓、尿潴留、心律失常等問題。通常情況下需要做一些腰椎穿刺來進行腦脊液的檢查，典型表現為蛋白質細胞的分離。一般治療都是需要血漿置換以及免疫球蛋白的靜脈。一般來說，格林巴利綜合征需要3到5周的時間，逐漸的緩解。
  語音時長 1:34”
  趙騫康 主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院

  2019-02-26 8693次

• 吉蘭巴雷綜合征是什么病
  病情分析：這種疾病是一種周圍神經炎性脫髓鞘疾病，也屬于神經內科的常見疾病，與自身免疫功能紊亂是有關系的。自身的抗體攻擊了正常的周圍神經，導致患者出現了感覺異常，出現了遲緩性的癱瘓。意見建議：這種病是比較重的。一旦發(fā)病，一定要盡快就診，注意完善腰椎穿刺、神經傳導速度等方面的輔助檢查。在治療上需要使用免疫球蛋白治療，需要配合使用B族維生素。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-08-15 1805次

• 什么是吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭-巴雷綜合征又稱急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經病、急性感染性變態(tài)反應性多發(fā)性神經病，進展迅速。大多數有可恢復的四肢對稱性遲緩性癱瘓，可侵犯腦神經及呼吸肌，腦脊液常有蛋白一細胞分離現象。主要臨床表現為四肢對稱性遲緩性癱瘓，嚴重者可出現呼吸肌麻痹。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-01-04 3302次

• 什么是吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭巴雷綜合征一般是指吉蘭-巴雷綜合征。吉蘭-巴雷綜合征是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病。吉蘭-巴雷綜合征由免疫反應引起的急性炎癥性周圍神經病，多由于機體免疫反應引起，通常無傳染性和遺傳性。吉蘭-巴雷綜合征的患者表現為肢體遠端感覺異常，如燒灼、麻木
  劉強 副主任醫(yī)師上海市精神衛(wèi)生中心

  2023-03-01 0次

• 吉蘭-巴雷綜合征怎么治
  吉蘭-巴雷綜合征的治療方包括對癥治療、藥物治療和免疫治療、康復治療。吉蘭-巴雷綜合征是一種自身免疫介導的周圍神經病，主要損害多數脊神經根和周圍神經，也常累及腦神經。臨床特點為急性起病，癥狀多在2周左右達到高峰。當患者出現肌無力、肢體感覺異常、面癱等相應癥狀，需要及時就醫(yī)。醫(yī)生通常先對患者進行體格檢查
  邵自強 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2023-03-01 0次