他汀類調(diào)脂藥的作用機制是什么
他汀類調(diào)脂藥競爭性抑制體內(nèi)膽固醇合成過程中的限速酶(HMG-CoA還原酶)活性,從而阻斷膽固醇的合成,繼而上調(diào)細胞表面的LDL受體,加速血漿LDL的分解代謝。主要降低血清TC和LDL-C,也在一定程度上降低TG和VLDL,輕度升高HDL-C水平。適應(yīng)證為高膽固醇血癥和以膽固醇升高為主的混合性高脂血癥。
他汀類是目前臨床上最重要的、應(yīng)用最廣的降脂藥。主要制劑的每日劑量范圍為:洛伐他汀10-80mg,辛伐他汀5-40mg,普伐他汀10-40mg,氟伐他汀10-40mg,阿托伐他汀10-80mg,瑞舒伐他汀10-20mg。除阿托伐他汀可在任何時間服藥外,其他制劑均為每晚1次口服。