依折麥步是腸道膽固醇吸收抑制劑。
口服后被迅速吸收,結合成依折麥步一葡萄醛甘酸,作用于小腸細胞刷狀緣,抑制膽固醇和植物固醇吸收;由于減少膽固醇向肝臟釋放,促進肝臟LDL受體合成,又加速了LDL的代謝,可降低LDL-C水平。
適應證為高膽固醇血癥和以膽固醇升高為主的混合性高脂血癥,單藥或與他汀類聯(lián)合治療。常用劑量為10mg,每日1次。常見不良反應為頭痛和惡心,有可能引起氨基轉(zhuǎn)移酶升高。
依折麥步是腸道膽固醇吸收抑制劑。
口服后被迅速吸收,結合成依折麥步一葡萄醛甘酸,作用于小腸細胞刷狀緣,抑制膽固醇和植物固醇吸收;由于減少膽固醇向肝臟釋放,促進肝臟LDL受體合成,又加速了LDL的代謝,可降低LDL-C水平。
適應證為高膽固醇血癥和以膽固醇升高為主的混合性高脂血癥,單藥或與他汀類聯(lián)合治療。常用劑量為10mg,每日1次。常見不良反應為頭痛和惡心,有可能引起氨基轉(zhuǎn)移酶升高。
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