其實(shí)重癥肌無(wú)力和漸凍癥這兩種病人他們兩個(gè)會(huì)表現(xiàn)為相同的臨床表現(xiàn)，甚至?xí)尰颊甙l(fā)生混淆，認(rèn)為重癥肌無(wú)力就是漸凍癥，但是要明確的就是他們兩個(gè)并不是同一種疾病是兩種完全不同的疾病。
先來(lái)介紹重癥肌無(wú)力，它是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性的疾病，在臨床上主要表現(xiàn)為部分或者說(shuō)是全身的骨骼肌無(wú)力和容易疲勞，在活動(dòng)以后癥狀會(huì)出現(xiàn)不同程度的加重，經(jīng)過(guò)休息以后癥狀則可以獲得減輕，重癥肌無(wú)力的患病率是77~150/一百萬(wàn)，年發(fā)病率大約為4~11/一百萬(wàn)，女性的患病率會(huì)大于男性，女性以及男性的發(fā)病比是三比二，各個(gè)年齡段都有不同程度的發(fā)病，兒童一歲到五歲的患兒是比較多見(jiàn)的。
重癥肌無(wú)力一般來(lái)說(shuō)它的發(fā)病原因可以分為兩大類：一類是先天遺傳性，二類就是自身免疫性的疾病，自身免疫性的疾病一般來(lái)說(shuō)比較常見(jiàn)，而漸凍癥又被稱為肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥漸凍人癥，英國(guó)人也叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞病是，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的病的一種，是累及上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元又影響到下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元以及其所支配的軀干，四肢和頭面部肌肉的一種慢性的進(jìn)行性變性的疾病。
