原發(fā)性醛固酮增多癥、庫欣綜合征、腎素瘤等所致的鹽皮質激素增多，使得H+及K十分泌增多，HCO3-產生過多。
Banter綜合征為家族性常染色體隱性遺傳疾病，以低鉀、低氯性代謝性堿中毒，血壓正常，Lid-dle綜合征為家族性常染色體顯性遺傳疾病，表現為低醛固酮血癥、低鉀血癥、代謝性堿中毒及高血壓。
合并代謝性堿中毒的內分泌疾病有哪幾種
馮罡主治醫(yī)師
宜昌市中心人民醫(yī)院 普通內科
2018-08-26 1231次
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朱潔
執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯網醫(yī)院
2018-07-30 4301次
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王停停
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李建武
副主任醫(yī)師鶴壁市人民醫(yī)院
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?合并代謝性堿中毒的內分泌疾病有哪幾種?原發(fā)性醛固酮增多癥、庫欣綜合征、腎素瘤等所致的鹽皮質激素增多，使得H+及K十分泌增多，HCO3-產生過多。Banter綜合征為家族性常染色體隱性遺傳疾病，以低鉀、低氯性代謝性堿中毒，血壓正常，Lid-dle綜合征為家族性常染色體顯性遺傳疾病，表現為低醛固酮血癥、低鉀血癥、代謝性堿中毒及高血壓。
魏世亮
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