AV网在线不卡免费看|AV最新网址在线免费|a在线免费观看网站|yy6080亚洲人久久精品

  • <center id="ryjv5"></center>

      <sub id="ryjv5"><ol id="ryjv5"><nobr id="ryjv5"></nobr></ol></sub>
      
      
      <s id="ryjv5"></s>
    1. 肝臟為什么易受藥物的損害

      00:00
      01:00

      醫(yī)生主講實(shí)錄

      ?這是由于臨床所用的絕大多數(shù)藥物(特別是口服的非極性藥物)均系通過(guò)肝臟的代謝作用,將藥物降解、滅活或轉(zhuǎn)化為更易排泄的產(chǎn)物,這種藥物代謝的過(guò)程統(tǒng)稱為生物轉(zhuǎn)化。

      藥品的生物轉(zhuǎn)化過(guò)程需經(jīng)氧化、還原或水解以及結(jié)合的過(guò)程,在這一系列的過(guò)程中,需肝細(xì)胞內(nèi)的多種酶參與,如細(xì)胞色素P-450、單胺氧化酶、水解酶、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶、硫酸轉(zhuǎn)移酶、乙酰轉(zhuǎn)移酶等。肝臟既是藥物代謝的主要場(chǎng)所,也是藥物毒性反應(yīng)的主要靶器官,所以肝臟常易遭受藥物的損害。

      以上內(nèi)容僅供參考

      為你推薦