1、周期性血小板減少癥。本病是一種不明原因的周期性血小板減少所致的出血性疾病,早期癥狀比較常見。主要表現(xiàn)為血小板減少、血小板增多以及正常以規(guī)律的間隔交替出現(xiàn),周期約為20~30天。
2、藥物性免疫性血小板減少癥。本病出血癥狀發(fā)生前,一般有潛伏期,短者可于服藥后數(shù)小時內(nèi)發(fā)病,長者可于數(shù)天或者數(shù)月后發(fā)病,一般為5~10天左右?;颊甙l(fā)病時常伴有惡心、嘔吐、發(fā)熱、頭痛等癥狀。
3、血小板生成素缺乏。本病多為遺傳性,嬰兒期開始有出血癥狀,血小板計數(shù)減少,巨核細胞的數(shù)量正常,形態(tài)結(jié)構(gòu)也無特殊變化。
4、無效性血小板生成。本病見于部分維生素B12或者葉酸缺乏的巨幼細胞性貧血的患者,表現(xiàn)為血小板減少,有的患者有出血傾向。有的患者表現(xiàn)為全血減少,骨髓巨核細胞正?;蛟黾樱S著巨幼細胞性貧血的治療,血小板可恢復正常。