APS-2型又稱Schmidt綜合征，呈常染色體顯性不完全遺傳，可伴有腎上腺皮質(zhì)功能減退(發(fā)生率100%)、自身免疫性甲狀腺疾病(發(fā)生率70%)、1型糖尿病(發(fā)生率50%)、卵巢功能早衰(發(fā)生率5%-50%)、白癜風(fēng)(發(fā)生率4%)、惡性貧血、脫發(fā)和重癥肌無力等。
APS- 2型主要有哪些疾病組合
馮罡主治醫(yī)師
宜昌市中心人民醫(yī)院 普通內(nèi)科
2018-08-22 12794次
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01:22
李磊
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2020-05-19 2760次
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黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2018-10-16 185512次
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APS-1型主要有哪些疾病組合?APS-1型主要有哪些疾病組合APS-1型又稱自身免疫性多內(nèi)分泌病變-念珠菌病-外胚層發(fā)育不良(APECED)，是由于自身免疫調(diào)節(jié)因子基因突變所致，呈常染色體隱性遺傳，小兒期起病，常伴有原發(fā)性甲狀旁腺功能減退(89%)、皮膚黏膜念珠菌病(75%)、腎上腺皮質(zhì)功能減退(60%)、卵巢功能早衰（45%）、惡性貧血、慢性活動性肝炎、吸收不良綜合征和脫發(fā)等。語音時長 1:08”
馮罡
主治醫(yī)師宜昌市中心人民醫(yī)院
2018-08-21 7131次
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鄔利波
主治醫(yī)師南昌市第三醫(yī)院
2019-09-26 3555次
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殷彩梅
主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院
2023-05-17 402次
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李華
主治醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院
2022-12-23 801次
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馬強(qiáng)
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
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李輝
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