目前激酶抑制劑靶向治療已取代造血干細胞移植,成為慢粒治療的一線方案,早診斷并規(guī)范服藥的患者可像高血壓、糖尿病患者一樣正常的工作和生活,十年生存率高達85%至90%,甚至部分達到深度緩解的患者在嚴密監(jiān)測下可實現停藥后得長期緩解臨床治愈。
深度緩解是指達到分子學反應MR4.5及以上,研究顯示40%的患者停藥后仍可維持深度的分子學緩解,目前國內慢粒停藥仍在臨床研究臨床實驗階段,建議達到較深層次的分子學緩解的患者,到一些大的研究中心進行試停藥。
目前激酶抑制劑靶向治療已取代造血干細胞移植,成為慢粒治療的一線方案,早診斷并規(guī)范服藥的患者可像高血壓、糖尿病患者一樣正常的工作和生活,十年生存率高達85%至90%,甚至部分達到深度緩解的患者在嚴密監(jiān)測下可實現停藥后得長期緩解臨床治愈。
深度緩解是指達到分子學反應MR4.5及以上,研究顯示40%的患者停藥后仍可維持深度的分子學緩解,目前國內慢粒停藥仍在臨床研究臨床實驗階段,建議達到較深層次的分子學緩解的患者,到一些大的研究中心進行試停藥。
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