多發(fā)性肌炎和皮肌炎與遺傳因素有關(guān),通過對人類白細(xì)胞抗原(HLA)的研究發(fā)現(xiàn),人類白細(xì)胞抗原DR3陽性個體發(fā)生多發(fā)性肌炎和幼年皮肌炎的頻率增加,幾乎抗Scol-70抗體陽性的患者均存在人類白細(xì)胞抗原B250抗原,并且人類也白細(xì)胞抗原B8,人類白細(xì)胞抗原DR3,和人類白細(xì)胞抗原的的頻率也比較高,成人多發(fā)性肌炎伴血管炎患者多存在人類白細(xì)胞抗原b14,推測多發(fā)性肌炎和皮肌炎有一定的遺傳基礎(chǔ),但聚集家族性發(fā)病現(xiàn)象少見。
多發(fā)性肌炎和皮肌炎是遺傳性疾病嗎
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多發(fā)性肌炎和皮肌炎多發(fā)性肌炎和皮肌炎是一組橫紋肌非化膿性炎癥性疾病,可累及肢帶肌、頸肌和咽肌,它以對稱性的四肢近端肌無力,血清肌酶升高、肌電圖出現(xiàn)肌源性損害,病理顯示肌肉不同程度的炎癥和壞死為臨床特征,可累及多個系統(tǒng)和器官,也可以伴發(fā)腫瘤,多發(fā)性肌炎指無無皮膚損害的肌炎,皮肌炎是伴有皮疹的肌炎,特征性皮疹包括向陽性紫紅斑,Gottron征,“技工手”以及暴露部位皮疹,女性多于男性,發(fā)生于任何年齡。診斷標(biāo)準(zhǔn)是:第一是對稱性緊張性肌無力,伴或不伴有吞咽困難和呼吸肌無力。第二是血清肌酶升高,特別是CK升高。第三個是肌電圖有肌源性損害表現(xiàn)。第四個是肌活檢異常。第五個是特征性的皮膚損害。具備上述1234點可以診斷多發(fā)性肌炎,具備一到四項當(dāng)中的三項可能是多發(fā)肌炎,只具備兩項是可疑多發(fā)性肌炎。語音時長 1:32”
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