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為你推薦

• 神經母細胞瘤的臨床分期

  神經母細胞瘤臨床分期，大家比較認同根據腫瘤部位來分期，如果腫瘤限于腎上腺，或者脊椎旁一側，我們叫它一期。如果往周圍擴散，周圍有淋巴結的一些轉移，叫臨床二期。如果在脊椎部位跨過中線的，就叫臨床三期。還有第四期，就是發(fā)生遠處轉移的，遠處轉移就是除了腫瘤原發(fā)部位以外，在骨、骨髓和其他地方，也可以發(fā)生轉移，這是第四期。神經母細胞瘤，還有一種特殊時期，我們叫4S期，4S期過去是指12個月之內的，現在的新概念是18個月之內的，原發(fā)腫瘤在一期或二期，可以發(fā)生皮膚、骨髓或肝的轉移，而沒有其它骨和淋巴結的轉移，另外骨髓的轉移要小于10%，這就叫4S期。它的特點就是年齡小，治愈效果好，還有一些可能自愈。

  

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  張曉倫 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2019-10-28 6158次

• 什么是神經母細胞瘤

  神經母細胞瘤是身體多個部位未成熟的神經細胞發(fā)展而來的一種惡性腫瘤，一般發(fā)病率并不高，常見于兒童。神經母細胞瘤始于成神經細胞，大多數情況下成神經細胞會隨著嬰兒神經系統(tǒng)的發(fā)育成熟發(fā)育為神經細胞，但在患病的嬰兒中突變的成神經細胞是無法正常成熟的，而是不斷分裂，最終導致神經母細胞瘤。神經母細胞瘤的體征和癥狀因起源的部位不一樣而不同，常見的癥狀包括腹脹、腹痛、便秘、腹瀉、嘔吐、厭食、體重減輕、呼吸困難、疲勞和骨痛等，由于起病比較隱匿，癥狀多缺乏特異性，所以很多病人就醫(yī)時就可能出現腫瘤遷移的現象。因此，孩子如果出現不明原因的腹痛、胸痛、眼眶淤青等癥狀，建議帶孩子去醫(yī)院進行檢查就診，以免耽誤進一步治療。

  

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  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-06-29 8460次

• 腎母細胞瘤的臨床表現
  90%的患者以腹部腫塊和腹圍增加為首診原因，常是家人給患兒洗澡換衣服時偶然發(fā)現，腫塊一般位于一側的上腹季肋部，表面光滑，實質性的，比較固定。腫塊巨大時候可以超過中線，約有三分之一的患者可以有腫塊浸潤或者是壓迫鄰近器官，出血壞死而引起腹痛，腹痛可為隱性的或者是脹痛，偶因腫瘤破裂到腹腔表現為急腹癥。腫瘤侵犯集合管時可以出現血尿，部分患者可以出現高血壓主要是血漿的腎素升高引起。15%的患者就診時已有遠處轉移，主要是肺轉移，骨、腦、肝轉移。肺轉移可以出現氣促、呼吸困難；骨轉移可有骨痛。腎母細胞瘤患者全身一般情況較好，與神經母細胞瘤不同，晚期患者可有貧血、發(fā)熱、體重減輕。部分患者可伴有先天的畸形，如虹膜缺失，天生肥胖和泌尿生殖道畸形等。
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  李肖蕓 主治醫(yī)師河南大學第一附屬醫(yī)院

  2018-08-11 1851次

• 髓母細胞瘤的臨床表現
  首先腦膠質瘤里面比較常見的是髓母細胞瘤，極易出現腫瘤的轉移生長速度是非?？斓模疫€有高顱壓的一些癥狀比較明顯，患者可以出現極度的頭疼，惡心，甚至有嘔吐的情況，多為噴射性嘔吐。如果小腦功能受損還可以表現為蹣跚步態(tài)，走路不穩(wěn)，個別的患者還會出現復視，面癱，頭顱增大，還有嗆咳的一些癥狀。針對這些情況一定要早期的進行就診，進行手術檢查，術后可以根據病理類型進行相關的放療以及化療藥物聯合控制疾病發(fā)展。由于這個疾病的轉移率是非常高的，所以一定要早期就診早期發(fā)現早期治療，再就是要長期的隨訪。
  語音時長 1:15”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-29 4109次

• 腎母細胞瘤的臨床表現有哪些
  病情分析：臨床上腎母細胞瘤主要見于兒童，好發(fā)于5~7歲。多是父母在給兒童洗澡時，發(fā)現腰腹部有包塊而偶然發(fā)現的。其他臨床癥狀主要表現有腰部的疼痛，肉眼血尿，貧血，低熱等。意見建議：在發(fā)現兒童有腰腹部包塊時，建議及時的到正規(guī)醫(yī)療單位泌尿外科或兒科就診，完善相應的體格檢查，泌尿系統(tǒng)超聲檢查，腹部CT檢查等，以進一步明確病情，聽從專業(yè)醫(yī)生的指導意見。
  陸文寶 主治醫(yī)師九江學院附屬醫(yī)院

  2020-10-24 802次

• 腎母細胞瘤有哪些臨床表現
  病情分析：腎母細胞瘤一般好發(fā)于兒童，主要是出現腰背部包塊，是首發(fā)的臨床表現，特別是有些家長給小孩洗澡的時候，會發(fā)現腰背部或者腹部有腫大，要在正規(guī)醫(yī)院小兒泌尿外科及時就診，完善泌尿系CT檢查。意見建議：腎母細胞瘤一旦發(fā)現要及時進行手術治療，手術是唯一可以根治腎母細胞瘤的方案，因此要做到早發(fā)現，早診斷，早治療。術后要定期復查。
  姚家喜 主治醫(yī)師河西學院附屬張掖人民醫(yī)院

  2021-11-04 1201次

• 嗜鉻細胞瘤臨床表現
  嗜鉻細胞瘤臨床表現為心悸、頭痛、腹部疼痛或者出汗等。嗜鉻細胞瘤是一種腎上腺髓質、交感神經節(jié)以及其他部位嗜鉻組織的腫瘤，可能與遺傳因子、基因突變或者高血壓等因素有關，通常會出現高血壓綜合征、頭痛、頭暈、心律失常的現象，部分患者會出現代謝紊亂、出汗、疼痛等癥狀，如果不及時治療還會引發(fā)心、腦、腎等重要器官
  袁越 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-08-15 550次

• 嗜鉻細胞瘤臨床表現
  嗜鉻細胞瘤屬于一種內分泌系統(tǒng)疾病，主要起源于腎上腺髓質、交感神經節(jié)或者其他的嗜鉻組織，這種瘤體會持續(xù)性或者間斷性的釋放大量的兒茶酚胺，引起持續(xù)性的或者是陣發(fā)性的高血壓，以及多個器官功能以及代謝紊亂，部分患者可因長期的高血壓狀態(tài)導致嚴重的心、腦、腎損害，患者中10%為惡性腫瘤，以20-50歲之間的人群
  胡江平 副主任醫(yī)師鄭州市中醫(yī)院

  2018-12-25 9752次