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• 氯硝西泮片治療什么病

  氯硝西泮屬于苯二氮卓類抗癲癎抗驚厥藥。該藥主要用于各種癲癇和驚厥，尤其對癲癇小發(fā)作和肌肉陣攣發(fā)作效果好。如失神發(fā)作，嬰兒痙攣癥，肌陣攣性，該藥可以通過胎盤及分泌入乳汁，幼兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)對本藥異常敏感，孕婦、妊娠期婦女、新生兒禁用。另外長期連續(xù)用藥可產(chǎn)生依賴性和成癮性，所以在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

  

  01:02
  朱潔 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-07-18 35075次

• 氯硝西泮片的副作用有哪些呢

  氯硝西泮常見的副作用有1.嗜睡，頭昏，共濟(jì)失調(diào)，行為紊亂異常興奮，神經(jīng)過敏易激惹(反常反應(yīng))2．較少發(fā)生的有行為障礙，思維不能集中，易暴怒(兒童多見)，精神錯亂，幻覺，精神抑郁;皮疹或過敏，咽痛，乏力。3．需注意的有：行動不靈活，行走不穩(wěn)，嗜睡，開始嚴(yán)重，會逐漸消失;視力模糊，便秘，腹瀉，頭痛，，惡心，語言不清。該藥有致畸性，抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，可分泌進(jìn)入乳汁，孕婦、妊娠期婦女、新生兒禁用。

  

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  朱潔 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-07-18 99940次

• 勞拉西泮藥效學(xué)及藥動學(xué)
  ?勞拉西泮的藥效學(xué)：本藥是短至中效的苯二氮卓類藥物，作用機制是增強突觸前抑制，抑制皮質(zhì)背側(cè)丘腦和邊緣系統(tǒng)的致癲灶引起的癲癇活動的擴散，但是不能消除病灶的異?；顒印诶縻鷮@厥及癲癇持續(xù)狀態(tài)有效，肌內(nèi)注射吸收快而完全，肌注后一至1.5小時，血藥濃度達(dá)峰值，約有85%與血漿蛋白結(jié)合，勞拉西泮易透過胎盤屏障，重復(fù)給藥蓄積作用很小，經(jīng)二至三天血藥濃度可達(dá)穩(wěn)態(tài)，在血漿及腦中有效濃度可維持?jǐn)?shù)小時之久，作用較地西泮持久。本藥經(jīng)肝臟代謝，代謝產(chǎn)物無藥理活性，經(jīng)過腎臟由尿排出，勞拉西泮停藥后快速消除，半衰期為10至18小時。
  語音時長 1:35”
  董愛芝 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-06 7555次

• 硝普鈉的藥效學(xué)及藥動學(xué)
  1、硝普鈉的藥效學(xué)，硝普鈉是一種速效和短時作用的血管擴張藥，對動脈和靜脈平滑肌均有直接擴張作用，但是不影響子宮、十二指腸和心肌的收縮。改變局部血流分布不多，血管擴張時周圍血管阻力降低因而有降血壓的作用，血管擴張時心臟前后負(fù)荷均減低，因排血量改善故對心力衰竭有利，后負(fù)荷減低可減少瓣膜關(guān)閉不全使主動脈和左心室的阻抗而減輕反流。2、藥物代謝動力學(xué)，靜脈滴注后立即達(dá)血藥濃度峰值，其水平隨劑量而定。硝普鈉有紅細(xì)胞代謝為氫化物在肝臟內(nèi)氫化物代解為硫氰酸鹽，代謝物無擴張血管活性氫化物也可以參加維生素b12的代謝過程。本品給藥后幾乎立即起作用并達(dá)作用高峰，靜滴停止后作用維持一至十分鐘，腎功能正常者半衰期為七天，腎功能不良或血鈉過低時可以延長，經(jīng)腎臟排泄。
  語音時長 1:47”
  董愛芝 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-06 4942次

• 什么是氯硝西泮
  氯硝西泮是一種類似安定（地西泮）的藥物，為苯并二氮雜卓類藥物，作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的苯二氮卓受體。具有鎮(zhèn)靜，抗焦慮，抗癲癇等多種作用?？梢杂糜谑甙Y，癲癇，病理性驚嚇綜合癥，焦慮，不自主運動如舞蹈癥等的治療。需要注意重癥肌無力患者應(yīng)用會加重肌無力。有呼吸衰竭的患者，會加重呼吸衰竭。藥物過量時可以應(yīng)用氟馬西尼解救。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-01-13 7904次

• 氯硝西泮片是什么藥
  病情分析：這種藥物是一種經(jīng)典的長效的苯二氮卓類藥物，在臨床上可以用于治療失眠的患者，比如對于早醒、睡眠比較淺的患者有一定的療效。另外這種藥物有一定的鎮(zhèn)靜作用，有抗驚厥抗癲癇的作用。意見建議：建議患者服用這種藥物時從小量開始服用，并且要注意藥物的不良反應(yīng)。如果患者存在睡眠障礙，除了藥物治療之外，也要注意生活方式的干預(yù)，養(yǎng)成良好的睡眠習(xí)慣。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-07-10 11607次

• 肝素的藥效學(xué)
  肝素影響凝血過程的許多環(huán)節(jié)，在體內(nèi)外都有抗凝血作用：一，抑制凝血酶原激酶的形成，肝素與抗凝血酶三結(jié)合，形成肝素抗凝血酶三復(fù)合物，抑制凝血酶原激酶的形成，滅活具有絲氨酸蛋白酶活性的凝血因子，對抗已形成的凝血酶原激酶的作用。二，干擾凝血酶，滅活凝血酶，抑制纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白。三，干擾凝血酶對因子八
  楊士偉 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院

  2022-01-24 738次

• 甘露醇的藥效學(xué)
  甘露醇為單糖，在體內(nèi)不被代謝，經(jīng)腎小球濾過之后在腎小管內(nèi)極少被重新收，起到滲透性利尿的作用，第一、組織脫水作用?？商岣哐獫{晶體滲透壓，導(dǎo)致組織內(nèi)比如：包括眼睛、腦脊液等組織的水分進(jìn)入血管內(nèi)，從而減輕組織水腫，降低眼壓、顱內(nèi)壓和腦脊液容量及其壓力。第二、利尿作用。甘露醇的利尿作用機制分為兩個方面：甘露
  楊士偉 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院

  2022-01-24 439次