遺傳性多囊腎病,是累及雙側(cè)腎臟的遺傳性疾病,是人體中最常見(jiàn)的先天性遺傳性腎病。統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,先天性多囊腎的發(fā)病率高達(dá)千分之一以上,常見(jiàn)的發(fā)病率則在四百分之一至一千分之一之間,先天性多囊腎,一般分為兩種類型。
一種是嬰兒型,為染色體隱性遺傳所致,嬰兒型遺傳性多囊腎病,常伴有其他先天的畸形存在,出生后即發(fā)病多于數(shù)月內(nèi)死亡。
另一種是成人型,為染色體顯性遺傳所致,成人型遺傳性多囊腎病常伴有肝臟、脾、卵巢等器官組織內(nèi)的多囊性病變,以及顱內(nèi)動(dòng)脈瘤等,多于中年開(kāi)始發(fā)病。