血友病性關(guān)節(jié)炎是由于遺傳性血漿凝血因子八或九缺陷，致關(guān)節(jié)出血，引起滑膜炎、骨質(zhì)破壞、關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)障礙等出血性關(guān)節(jié)病。血友病是一種X連鎖的遺傳性疾病，以凝血障礙及出血為臨床表現(xiàn)，根據(jù)血漿、凝血因子缺乏的不同，血友病可分為甲、乙、丙、三型。
甲型為第八因子缺乏，乙型為第九因子缺乏，丙型作為第十一因子缺乏，血液病的發(fā)病率為五至十每十萬人，其中以血友病甲最為多見，約占25%；血友病丙型多為輕度出血，且關(guān)節(jié)及肌肉出血甚少。血友病性關(guān)節(jié)炎主要見于血液病甲和乙，尤其多見于血病甲，血友病丙少見。
本病主要是男性發(fā)病，有陽(yáng)性家族史，在50%左右，臨床主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)及肌肉出血，反復(fù)的關(guān)節(jié)和肌肉出血，可導(dǎo)致骨質(zhì)破壞和關(guān)節(jié)功能喪失，形成慢性關(guān)節(jié)炎甚至關(guān)節(jié)畸形，關(guān)節(jié)內(nèi)出血越早，癥狀越重。
