Graves病僅有良性眼病史,常無異常的病理改變。在浸潤性突眼患者中,球后組織中常有脂肪浸潤,脂肪組織及纖維組織增多,黏多糖沉積與透明質(zhì)酸增多,淋巴組織及漿細(xì)胞浸潤,眼肌纖維增粗、紋理模糊,脂肪增多,肌纖維透明變性,斷裂及破壞。肌細(xì)胞內(nèi)黏多糖及透明質(zhì)酸也增多,伴結(jié)膜周圍淋巴細(xì)胞浸潤和水腫,t淋巴細(xì)胞僅在眼病的早期起主要作用,但HIL-d2抗原表達(dá)發(fā)生于流行變化的全過程中。
因此早期的病變可能以t淋巴細(xì)胞作用為主,后期則以成纖維細(xì)胞的作用為突出而導(dǎo)致纖維組織增生和纖維化。