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• 干燥綜合征的病因

  其實(shí)干燥綜合征，是風(fēng)濕免疫病的一種，而且是比較常見的一種，它的病因是多因素的，是比較復(fù)雜的病因。首先跟自身免疫是相關(guān)的，跟免疫相關(guān)的，同時(shí)有遺傳的因素、環(huán)境的因素，還有性別的因素。因?yàn)楦に叵嚓P(guān)，還有化學(xué)物質(zhì)的接觸，多方面來所導(dǎo)致的，并不是單病因的疾病。但是干燥綜合征，如果是單純的干燥綜合征，不要把它認(rèn)為是非常嚴(yán)重的疾病，只要沒有出現(xiàn)器官的受累，主要的臟器的受累，預(yù)后還是比較好的。所以不要對這個(gè)病，有很大的心理負(fù)擔(dān)。

  

  01:11
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-12-21 4512次

• 干燥綜合征病因

  關(guān)于干燥綜合征的病因，目前國際上都還不是太明確。但是大概可能與病毒感染、細(xì)菌、遺傳基因和環(huán)境因素，而導(dǎo)致我們?nèi)梭w內(nèi)分泌腺的腺體的病變，而引起腺體的分泌減少，所以導(dǎo)致人體的全身，皮膚、口腔、眼睛、消化腺的腺體的分泌物的減少，而導(dǎo)致的人體感覺到一種皮膚發(fā)干、口干、咽干、大便干的一種臨床表現(xiàn)。當(dāng)排除了其他原因的時(shí)候，就可以考慮是不是干燥綜合征，所以干燥綜合征是一個(gè)非常常見的疾病。

  

  01:12
  楊德才 主任醫(yī)師湖北省中醫(yī)院

  2018-12-28 7078次

• 格林巴利綜合征病因
  多數(shù)患者發(fā)病前有這個(gè)巨細(xì)胞病毒、eb病毒和支原體等感染，少數(shù)病例病因是不明確，本病的性質(zhì)尚不清楚可能是與免疫損傷有關(guān)，患者血清注射與動(dòng)物神經(jīng)可產(chǎn)生靜脈周圍脫髓鞘病變。此外患者神經(jīng)組織中有c3b以及免疫球蛋白c主要就是免疫球蛋白g或者是免疫球蛋白m的存在，提示本病可能是與體液免疫有關(guān)，但至今尚未能從患者血液中提出髓鞘蛋白的抗體，注射甲流疫苗的副作用之一，則有可能患上格林巴利綜合征。
  語音時(shí)長 1:00”
  李佳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-08 6117次

• 格林-巴利綜合征的病因
  ?格林巴利綜合癥的病因目前尚不清楚，可發(fā)生于感染性疾病、疫苗接種后或者外科處理以后，也可以沒有明顯的誘因，臨床以及流行病學(xué)證據(jù)顯示，與空腸彎曲菌感染有關(guān)，尤其是以腹瀉為前驅(qū)癥狀的格林巴利綜合征患者，空腸彎曲菌的感染率可達(dá)85%。另外可以與免疫有相關(guān)性，曾報(bào)道白血病淋巴瘤和器官移植后應(yīng)用免疫抑制劑可以出現(xiàn)格林巴利綜合征，系統(tǒng)性紅斑狼瘡和橋本甲狀腺炎等自身免疫病也可以合并格林巴利綜合征。
  語音時(shí)長 1:18”
  李霞 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-09 1565次

• 什么是格林巴利綜合征
  格林巴利綜合征是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病，又稱急性特發(fā)性多神經(jīng)炎或?qū)ΨQ性多神經(jīng)根炎。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性上升性對稱性麻痹、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙。病人成急性或亞急性臨床經(jīng)過，多數(shù)可完全恢復(fù)，少數(shù)嚴(yán)重者可引起致死性呼吸麻痹和雙側(cè)面癱。
  張亞麗 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-31 3102次

• 格林巴利綜合征有治嗎
  病情分析：格林巴利綜合征是可以治療的。格林巴利綜合征是感染引起的自身免疫性的周圍神經(jīng)病。癥狀有輕有重，嚴(yán)重者可以表現(xiàn)為雙側(cè)面癱，四肢癱瘓，治療上的主要方案是血漿置換或者靜脈輸入大量的丙種球蛋白，大多數(shù)格林巴利綜合征經(jīng)過積極的治療，預(yù)后良好。意見建議：格林巴利綜合征需要完善腰椎穿刺術(shù)，肌電圖等檢查進(jìn)行明確，建議及時(shí)到神經(jīng)內(nèi)科就診治療。
  田婧 主治醫(yī)師德陽市人民醫(yī)院

  2019-03-20 1902次

• 格林巴利綜合征表現(xiàn)
  格林巴利綜合征最主要的表現(xiàn)就是運(yùn)動(dòng)障礙，患者會(huì)出現(xiàn)肢體麻痹，這是最常見的癥狀，并且會(huì)逐漸的影響到下肢的軀干，通常在幾天到兩周內(nèi)，病情發(fā)展到高峰，危重病人在1-2天內(nèi)迅速惡化。完全肢體麻痹，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困難和吞咽困難都會(huì)危及生命。有的患者會(huì)出現(xiàn)感覺上的障礙，比如麻木和刺痛感，可以在同一時(shí)間
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-12-19 13674次

• 格林巴利綜合征遺傳嗎
  目前還沒有證明格林巴利綜合征屬于遺傳性疾病。格林巴利綜合征產(chǎn)生的病因大多數(shù)患者都是由巨細(xì)胞病毒、EB病毒或者支原體的感染，少數(shù)患者病因不明。該病性質(zhì)上不清楚，可能跟免疫損傷有關(guān)，給患者血清注射于動(dòng)物神經(jīng)可產(chǎn)生靜脈周圍脫髓鞘病變，所以患者的神經(jīng)組織中往往會(huì)形成免疫復(fù)合物，該病可能是與體液免疫有關(guān)，但至
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-05-24 179次