伏立康唑?yàn)槿蝾惪拐婢幬?,其在氟康唑的基礎(chǔ)上進(jìn)行了結(jié)構(gòu)改造,結(jié)構(gòu)改造后的伏立康唑,增強(qiáng)了對(duì)真菌去甲基酶的親和力,提高了抗真菌的活性,對(duì)曲霉不僅有極強(qiáng)的殺滅作用,還具有良好的吸收性能和高組織穿透性。
口服伏立康唑在組織中的藥物濃度較高,如肺泡上皮,滲液中的伏立康唑濃度是血漿中的十一倍,腦組織藥物濃度是血漿中的二到三倍,優(yōu)良的藥理和臨床藥理特性為該藥用于曲霉的治療奠定了科學(xué)基礎(chǔ),通過(guò)隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)顯示伏立康唑的療效,優(yōu)于兩性霉素b脫氧膽酸,因此伏立康唑被推薦為絕大多數(shù)侵襲性曲霉病患者的初始治療,該循證醫(yī)學(xué)的依據(jù)為a1類。