在腫瘤研究領(lǐng)域，晚期腫瘤的治療一直是醫(yī)學(xué)關(guān)注的重點。MET14外顯子跳躍突變（METex14跳變）作為肺癌等腫瘤的驅(qū)動基因突變，其重要作用不容忽視。該突變能夠致使MET信號通路出現(xiàn)異?；钴S狀況，進(jìn)而有力地促進(jìn)腫瘤生長。在此背景下，深入探究針對晚期腫瘤伴有MET14外顯子跳突的治療方案具有極為關(guān)鍵的現(xiàn)實意義。
針對此類情況，靶向治療被視作優(yōu)選方案。諸如谷美替尼、卡馬替尼、特泊替尼、賽沃替尼等，能夠精準(zhǔn)地抑制突變蛋白。相關(guān)研究數(shù)據(jù)表明，其客觀緩解率（ORR）可達(dá)44%-71%。例如，初治患者使用谷美替尼時，其中位生存期（mOS）長達(dá)25.4個月，與化療（mOS約6個月）相比，優(yōu)勢極為顯著。在腦轉(zhuǎn)移控制方面，約37%的患者會合并腦轉(zhuǎn)移情況。而谷美替尼在顱內(nèi)的緩解率可達(dá)100%。在治療方案的選擇上，一線治療應(yīng)優(yōu)先考慮使用靶向藥，同時需避免化療/免疫治療，因為其客觀緩解率僅在17%-30%?；谏鲜銮闆r，建議患者在確診后盡快進(jìn)行基因檢測，并結(jié)合組織或液體活檢，以此明確突變狀態(tài)，從而為后續(xù)治療提供精準(zhǔn)依據(jù)。
總體而言，晚期腫瘤伴有MET14外顯子跳突的治療方案需綜合考量多種因素。未來的研究方向可著重于進(jìn)一步探索新型靶向藥物，以及優(yōu)化現(xiàn)有治療方案的聯(lián)合應(yīng)用，以提升患者的生存率與生活質(zhì)量。
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