先天性巨結(jié)腸其實就是發(fā)生在結(jié)腸的。因為我們腸道分為小腸還有結(jié)腸,而這種巨結(jié)腸它主要是在胎兒期間,神經(jīng)節(jié)發(fā)育與腸道不平行的一種表現(xiàn)。它的缺乏都是自直腸、肛門起始為主的,然后向上延伸,我們的分類也是根據(jù)它缺乏的多少而分類的。比如我們最常見的就是,自肛門起始至乙狀結(jié)腸缺乏,這種就是我們所謂的常見型。然后比較長的就是整個結(jié)腸神經(jīng)節(jié)的缺乏,這種情況下就比較嚴重,手術(shù)難度也比較大。所以作為家屬我們要知道,巨結(jié)腸主要就是一種結(jié)腸神經(jīng)節(jié)缺乏的各種結(jié)構(gòu)畸形。
先天性巨結(jié)腸的病變部位是在結(jié)腸嗎
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先天性巨結(jié)腸常見嗎先天性巨結(jié)腸在我們國內(nèi)是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多,先天性巨結(jié)腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說,可疑孩子有先天性巨結(jié)腸,必須及時到醫(yī)院進行明確。當然對于已經(jīng)明確診斷的巨結(jié)腸患兒來說,建議到醫(yī)院,進行正規(guī)的治療,防止由于延誤引起一些相關(guān)的并發(fā)癥,甚至是可以危及孩子生命的。01:00
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什么是先天性巨結(jié)腸先天性巨結(jié)腸是我們生活中比較常見的一種疾病,尤其現(xiàn)在隨著環(huán)境,還有飲食各方面的原因,發(fā)現(xiàn)巨結(jié)腸的發(fā)病率會越來越高。目前來說先天性巨結(jié)腸,主要是由于在胎兒發(fā)育期間,腸道肌層,還有黏膜層神經(jīng)節(jié)缺乏,會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的,就是出生以后,孩子胎便排空延遲,這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀,甚至嚴重的孩子,可能會出現(xiàn)嘔吐等情況。所以說作為家屬,我們需要知道先天性巨結(jié)腸,它就是一種腸道神經(jīng)節(jié)發(fā)育缺乏的疾病。01:11
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先天性巨結(jié)腸的病變部位是在結(jié)腸嗎先天性巨結(jié)腸的病變主要是在直腸或者是結(jié)腸遠端,大部分還是在結(jié)腸,它主要是由于這一段腸管沒有神經(jīng)節(jié)細胞,所以就會導(dǎo)致它的蠕動功能比較差,引起糞便在腸管淤積,引起腸管的肥厚,擴張。它的主要表現(xiàn)為胎便的排出延緩,一般是在48小時以內(nèi)都沒有胎便的排出或者是僅有少量的胎便,并且會出現(xiàn)頑固性的便秘,甚至1~2周才排便1次,如果不灌腸則不排便。還會出現(xiàn)進行性的腹脹,導(dǎo)致腹壁的緊張,發(fā)亮,并且可以看到腹壁的靜脈曲張,還會出現(xiàn)反復(fù)的嘔吐和營養(yǎng)不良。語音時長 01:19”
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先天性巨結(jié)腸先天性巨結(jié)腸是由于直腸或結(jié)腸遠端的腸管持續(xù)痙攣,糞便瘀滯的僅端結(jié)腸,使該腸肥厚、擴張,是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結(jié)腸病兒在新生兒期,因出現(xiàn)急性腸梗阻癥,開腹探查屢見不鮮,在年長兒童時期,誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發(fā)生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療,誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
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先天性巨結(jié)腸的病變部位是在結(jié)腸嗎病情分析:先天性巨結(jié)腸的病變部位是在結(jié)腸,乙狀結(jié)腸,直腸。主要原因在于腸道出現(xiàn)痙攣狹窄,無法正常蠕動,不能正常排出腸部的內(nèi)容物。會導(dǎo)致患者出現(xiàn)長期便秘,不可排除胎便。意見建議:建議在確診之后盡早治療促進排便。在治療期間產(chǎn)婦應(yīng)該多吃新鮮蔬菜水果以及各種高纖維食物,多飲水,通過母乳喂養(yǎng)的方式將營養(yǎng)物質(zhì)補充給胎兒。
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巨結(jié)腸是先天性的嗎病情分析:巨結(jié)腸是先天性的,又叫做先天性無神經(jīng)節(jié)細胞癥,是由于直腸或結(jié)腸遠端的腸管持續(xù)痙攣,糞便,預(yù)計在近端的結(jié)腸,使近端結(jié)腸肥厚擴張。它的臨床表現(xiàn)主要包括胎便排出延緩,頑固性的便秘和腹脹,引起嘔吐,嚴重的甚至?xí)霈F(xiàn)營養(yǎng)不良和發(fā)育遲緩。意見建議:當孩子出現(xiàn)以上這些癥狀的時候,考慮先天性的巨結(jié)腸,需要給孩子做一些輔助檢查,包括x線檢查,直腸、肛門測壓檢查等等。如果一旦確診為巨結(jié)腸,需要給孩子治療,治療包括保守治療和手術(shù)治療。
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先天性巨結(jié)腸先天性巨結(jié)腸又稱為腸無神經(jīng)節(jié)細胞癥,屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現(xiàn),是由于異常發(fā)育導(dǎo)致的腸壁神經(jīng)節(jié)缺失造成的,是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結(jié)腸一般多數(shù)是發(fā)生在男性患者中,而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
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巨結(jié)腸是先天性的嗎巨結(jié)腸根據(jù)原因不同,分為先天性巨結(jié)腸和繼發(fā)性巨結(jié)腸,先天性巨結(jié)腸又稱先天性無神經(jīng)節(jié)細胞癥,是優(yōu)于直腸或結(jié)腸遠端的腸管持續(xù)痙攣,糞便淤滯在近端結(jié)腸,使該段結(jié)腸肥厚擴張。本病是小兒常見的先天性的腸道畸形,繼發(fā)性巨結(jié)腸以肛門直腸末端有器質(zhì)性病變,如先天性的肛門狹窄、術(shù)后瘢痕狹窄或者直腸外腫瘤壓迫使排便不暢