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• 新生兒遺傳代謝病篩查

  新生兒遺傳代謝病篩查，目前我們國家比較強(qiáng)制性做的，大概三到四種，主要是：苯丙酮尿癥，先天性鉀低，G6PD缺陷，這些疾病的篩查，是我們國家強(qiáng)制性的篩查。當(dāng)然，新生兒篩查目前進(jìn)展的是比較快，我們國家大概有33%左右的人，都采用了串聯(lián)質(zhì)譜來進(jìn)行，新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對(duì)來說多一點(diǎn)，一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯(lián)質(zhì)譜的篩查的話，目前大概在2000年左右，像美國，歐洲，日本，這些西方發(fā)達(dá)國家，基本上百分之百的小朋友，都進(jìn)行了串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。我們國家因?yàn)閲榈膯栴}，還有大家意識(shí)的問題，目前串聯(lián)質(zhì)譜篩查的話，范圍比較偏小一點(diǎn)，實(shí)際上按照我們國家，目前這種情況，應(yīng)該所有的小朋友，都進(jìn)行第二代的串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。當(dāng)然隨著技術(shù)的進(jìn)步，有可能新的基因篩查，也會(huì)跟提上來。所以隨著技術(shù)的發(fā)展，有可能在北京，上海，廣州，這種大一點(diǎn)的城市，可能會(huì)率先開展一些基因的篩查。

  

  01:33
  郝虎 副主任醫(yī)師中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院

  2018-12-11 46620次

• 新生兒黃疸多久消退

  新生兒黃疸是寶寶在出生后早期，最常出現(xiàn)的一種臨床表現(xiàn)。大多數(shù)的寶寶出現(xiàn)新生兒黃疸，是一種生理性的現(xiàn)象，一般情況下黃疸程度都不嚴(yán)重，在兩到三天會(huì)出現(xiàn)，五到七天會(huì)到達(dá)高峰，一般情況下，七到十天就會(huì)逐漸地消退。當(dāng)然，有的寶寶如果是由病理性的因素，所導(dǎo)致的病理性的黃疸，那么黃疸就會(huì)消退延遲，或者黃疸的程度就會(huì)加重。比如說有溶血病的可能，或者有頭顱血腫的存在，或者有甲狀腺功能的異常，這些病理性的因素，都會(huì)導(dǎo)致寶寶黃疸消退延遲。這時(shí)候我們就要提高警惕，需要帶寶寶到醫(yī)院，來進(jìn)行進(jìn)一步的診療。

  

  01:33
  平莉莉 副主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院

  2020-02-26 7855次

• 新生兒疾病篩查得多久
  新生兒篩查是寶寶出生不久所做的一項(xiàng)檢查，它是為了檢查寶寶是否患有某種先天性疾病或者比較嚴(yán)重的遺傳性疾病，可以做到早發(fā)現(xiàn)早治療，避免錯(cuò)過最佳治療時(shí)期，給寶寶帶來嚴(yán)重的損傷造成不好的后果。新生兒篩查多久能出結(jié)果，新生兒篩查是在新生兒出生后三天內(nèi)，通過血液檢查對(duì)幾種危害性嚴(yán)重的先天性代謝及內(nèi)分泌疾病進(jìn)行篩查，通過血的生化，激素水平的改變，早期發(fā)現(xiàn)這些疾病并進(jìn)行早期治療，具體得看篩查哪項(xiàng)，新生兒篩查至少需要半個(gè)月時(shí)間，需要看當(dāng)?shù)蒯t(yī)院的檢驗(yàn)水平和檢驗(yàn)的手段，有的地方需要的時(shí)間可能會(huì)更長(zhǎng)一些，甚至需要一個(gè)月或者更長(zhǎng)的時(shí)間。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:03”
  潘祝彬 主治醫(yī)師安徽省兒童醫(yī)院

  2018-10-01 2639次

• 新生兒疾病篩查血
  新生兒疾病篩查是一種簡(jiǎn)易、快速和廉價(jià)的血斑試驗(yàn)，通過篩查可以提早發(fā)現(xiàn)孩子是否患有先天性遺傳病，并進(jìn)行及時(shí)治療。有些先天性代謝性疾病發(fā)病率很低但嚴(yán)重影響孩子的智力發(fā)育，并且可以導(dǎo)致孩子的終身殘疾。在出生之前是無法做出診斷的，出生之后的早期又沒有任何臨床癥狀。但是一旦出現(xiàn)異常情況，神經(jīng)系統(tǒng)就已經(jīng)受到了不可逆轉(zhuǎn)的損害，失去了治療的機(jī)會(huì)，若能在出生后能早檢查、早發(fā)現(xiàn)、早治療，則可使患兒免受損害，避免出現(xiàn)智力低下。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:16”
  蘇娟 主治醫(yī)師濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院

  2018-11-23 1575次

• 新生兒疾病篩查查什么
  新生兒疾病篩查是國家規(guī)定的每一個(gè)活產(chǎn)新生兒都必須要做。目前我國的新生兒疾病篩查包括以下4個(gè)疾?。合忍煨约谞钕俟δ艿拖?，苯丙酮尿癥，先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥，G6PD酶缺乏癥（即蠶豆?。Ｒ话闶遣勺愕籽脱獮V片來進(jìn)行檢查，采血的時(shí)間為生后3天，充分哺乳6次以上。
  楊金花 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-12-18 2402次

• 新生兒篩查哪些疾病
  新生兒篩查的疾病，在我國來說，目前仍然是以苯丙酮尿癥，和先天性的甲狀腺功能減低癥為主，在某些地區(qū)所引起疾病的發(fā)生率，選擇如，葡萄糖六磷酸脫氫酶缺陷病的篩查，或者是開始使用串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)，進(jìn)行其它氨基酸，有機(jī)酸和脂肪酸等少見的遺傳代謝病的新生兒的篩查。
  蘇娟 主治醫(yī)師濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院

  2018-12-12 2904次

• 新生兒眼底疾病篩查
  新生兒眼底疾病，最常見的就是早產(chǎn)兒的視網(wǎng)膜病變，多發(fā)生于早產(chǎn)兒，所以在醫(yī)師進(jìn)行篩查的時(shí)候，因?yàn)樵绠a(chǎn)兒視網(wǎng)膜病常發(fā)生于早產(chǎn)兒，要詢問嬰兒是否有過溫箱內(nèi)過度吸氧史，還有對(duì)嬰兒進(jìn)行眼底的檢查。檢查的方法并不困難，檢查前先要充分散大瞳孔，檢查的時(shí)候要對(duì)眼球進(jìn)行表面的麻醉，然后用開瞼器將眼瞼分開，再用間接眼底
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 271次

• 新生兒疾病篩查原則
  一般是自愿和知情原則，新生兒疾病篩查是指通過血液檢查，對(duì)某些危害嚴(yán)重的先天性代謝病及內(nèi)分泌病進(jìn)行群體過篩。使患兒得以早期診斷，早期治療，避免因?yàn)槟X、肝、腎等損害，導(dǎo)致生長(zhǎng)智力發(fā)育障礙甚至死亡。目前，這個(gè)篩查有很大的參考性，如果存在異常還需要再次的復(fù)查，一般是對(duì)出生后72小時(shí)的新生兒進(jìn)行篩查，而且哺乳
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2022-01-24 274次