問(wèn)重癥肌無(wú)力會(huì)不會(huì)遺傳
病情描述:
重癥肌無(wú)力會(huì)不會(huì)遺傳
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無(wú)力是有可能會(huì)遺傳的,因?yàn)橹匕Y肌無(wú)力是一種比較嚴(yán)重的神經(jīng)免疫系統(tǒng)疾病,在臨床上表現(xiàn)為神經(jīng)和肌肉接頭的傳遞障礙,臨床癥狀表現(xiàn)為全身無(wú)力酸軟,還有可能會(huì)出現(xiàn)吞咽困難,呼吸困難等等。
意見(jiàn)建議:
建議患者要配合醫(yī)生積極治療,建議患者在平常的飲食方面要注意養(yǎng)成良好的習(xí)慣,不吃辛辣刺激食物,多吃一些新鮮蔬菜和高營(yíng)養(yǎng)食物。
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重癥肌無(wú)力有遺傳性嗎重癥肌無(wú)力到目前為止,沒(méi)有證據(jù)說(shuō)它會(huì)有遺傳,但是有可能在家族史里邊,有類(lèi)似相同的病人。也就是說(shuō)家族史可能有陽(yáng)性,尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者,往往家族里邊可能會(huì)出現(xiàn),相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的,它是不是有遺傳,現(xiàn)在沒(méi)有更多的證據(jù)來(lái)說(shuō)明。但是有一些患者,可能在家屬,在親人之間,有可能同樣的病癥會(huì)發(fā)生。這里邊有很復(fù)雜的原因,有腫瘤的原因,有免疫方面的原因,這個(gè)問(wèn)題,現(xiàn)在還不是研究得很透徹,所以它是不是遺傳,目前還很難下一個(gè)明確的結(jié)論。01:22
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重癥肌無(wú)力初期癥狀重癥肌無(wú)力,是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無(wú)力,也可以有眼肌無(wú)力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無(wú)力。吃飯的時(shí)候,特別吃一些比較硬的時(shí)候,咀嚼肌無(wú)力,開(kāi)始還是有力量,后來(lái)慢慢的就沒(méi)有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強(qiáng),可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無(wú)力,還可以有其他方面的無(wú)力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無(wú)力的早期的表現(xiàn)。01:23
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重癥肌無(wú)力會(huì)不會(huì)遺傳重癥肌無(wú)力的發(fā)病原因分為兩大類(lèi):第一類(lèi)就是先天遺傳性的,但是先天遺傳性的是極為少見(jiàn),先天遺傳性的重癥肌無(wú)力和自身免疫沒(méi)有任何的關(guān)系。第二類(lèi)的最常見(jiàn)的病因就是自身免疫性的疾病,自身免疫性的疾病所導(dǎo)致的重癥肌無(wú)力,目前發(fā)病原因尚不明確,普遍認(rèn)為和感染、藥物、環(huán)境因素有關(guān)系,同時(shí),重癥肌無(wú)力的患者當(dāng)中有65%到80%的有胸腺增生,有10%到20%的,可以伴發(fā)胸腺瘤。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:02”
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重癥肌無(wú)力會(huì)不會(huì)遺傳?重癥肌無(wú)力確實(shí)具有遺傳傾向,但是重癥肌無(wú)力的發(fā)病除了和遺傳因素有關(guān),還和機(jī)體的環(huán)境因素有關(guān),有些患者如果存在環(huán)境因素的改變,比如病毒等感染,誘發(fā)機(jī)體出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)或者是存在自身免疫性的疾病,這些患者有可能會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭的病變,患者會(huì)出現(xiàn)重癥肌無(wú)力的患者,需要及時(shí)的應(yīng)用藥物進(jìn)行治療。還有一些患者如果存在胸腺瘤,也容易使患者出現(xiàn)重癥肌無(wú)力,對(duì)于這些患者來(lái)說(shuō)需要進(jìn)行手術(shù)治療,重癥肌無(wú)力的患者直系親屬當(dāng)中出現(xiàn)重癥肌無(wú)力的傾向要比普通人群要高,但并不是100%遺傳。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
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重癥肌無(wú)力會(huì)不會(huì)傳染病情分析:重癥肌無(wú)力不會(huì)傳染,這是因?yàn)橹匕Y肌無(wú)力是一種自身免疫系統(tǒng)紊亂而導(dǎo)致的疾病,破壞了正常的機(jī)體正常秩序,神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜的乙酰膽堿受體不能行使正常的功能。意見(jiàn)建議:建議患者及時(shí)到神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行治療,如果發(fā)生危急現(xiàn)象,影響呼吸等,要及時(shí)去急診科救治。同時(shí)患者在日常生活中應(yīng)該有人照顧生活起居,避免跌落、發(fā)生吞咽困難等現(xiàn)象。
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重癥肌無(wú)力嘴會(huì)不會(huì)歪病情分析:大部分重癥肌無(wú)力的患者,嘴巴一般是不會(huì)出現(xiàn)歪斜的,因?yàn)橹匕Y肌無(wú)力患者最主要的癥狀是出現(xiàn)雙側(cè)眼瞼的下垂,吞咽困難,飲水嗆咳,言語(yǔ)含糊不清,肢體乏力等癥狀。意見(jiàn)建議:建議存在口角歪斜的患者需要排除腦血管疾病,平時(shí)一定要多休息,避免熬夜和過(guò)度的緊張和焦慮,還要樹(shù)立戰(zhàn)勝疾病的信心,要加強(qiáng)飲食的營(yíng)養(yǎng)。多吃新鮮的蔬菜和水果。
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重癥肌無(wú)力會(huì)不會(huì)誤診重癥肌無(wú)力是有可能引起誤診的。因?yàn)樵卺t(yī)療方面是沒(méi)有什么是絕對(duì)性的,一般建議檢查的時(shí)候如果發(fā)現(xiàn)不一樣有異常,建議再次進(jìn)行檢查,再次確診。重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免性疾病。臨床上主要表現(xiàn)為部分或者是全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)休息后癥狀可以減輕?;疾÷蕿?7
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重癥肌無(wú)力會(huì)不會(huì)傳染重癥肌無(wú)力是一種自身獲得性的免疫性的疾病,神經(jīng)和肌肉之間有一個(gè)突觸后膜,神經(jīng)和肌肉之間突觸后膜上的信號(hào)傳導(dǎo)障礙,導(dǎo)致的骨骼肌無(wú)力。重癥肌無(wú)力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的一種免疫反應(yīng),它不是傳染病,所以重癥肌無(wú)力不會(huì)人與人之間相互傳染,這個(gè)患者可以放心。但是重癥肌無(wú)力患者一旦明確診斷之后需要患者盡早