問(wèn)地貧是什么病嚴(yán)重嗎
病情描述:
地貧是什么病嚴(yán)重嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
是一組遺傳性溶血性貧血疾病,由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺乏,或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài),不是惡性病,但目前無(wú)根治辦法,是會(huì)遺傳的,源于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈類(lèi)型、數(shù)量及臨床癥狀變異較大,根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈種類(lèi)及缺乏程度予以命名和分類(lèi)。
意見(jiàn)建議:
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氣胸是什么病嚴(yán)重嗎氣胸就是氣體進(jìn)入胸膜腔,叫氣胸。氣體進(jìn)入胸膜腔,主要有兩類(lèi)原因:第一,是由于外傷,導(dǎo)致的肺部的破損或者是胸壁的破損,氣體進(jìn)入胸膜腔。第二,就是自身有疾病,導(dǎo)致肺的破裂,導(dǎo)致氣體進(jìn)入胸膜腔或者就是肺大泡破裂,氣體進(jìn)入胸膜腔,其中肺大泡破裂,氣體進(jìn)入胸膜腔,這個(gè)比較常見(jiàn)。氣胸這種疾病,還是比較嚴(yán)重的,從病理、生理上分為閉合性氣胸、開(kāi)放性氣胸和張力性氣胸這三類(lèi)。閉合性氣胸是最常見(jiàn)的,這種氣胸并不是很緊急,只要患者有了癥狀以后,到醫(yī)院去就診。癥狀包括主要是胸痛、呼吸困難,有了這些情況到醫(yī)院就診就可以。開(kāi)放性氣胸,一般都是由于外傷引起的,開(kāi)放性氣胸是比較緊急的,一般都伴有其他的復(fù)合傷,病人一般肯定都是要到醫(yī)院去就診的,張力性氣胸是很緊急的,病人有可能在短期內(nèi)死亡,有可能來(lái)不及到醫(yī)院,但氣胸非常罕見(jiàn)。01:45
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肺結(jié)節(jié)是什么病嚴(yán)重嗎肺結(jié)節(jié)是影像學(xué)的一個(gè)表現(xiàn),每500張胸片就會(huì)查出一個(gè)人有肺部的結(jié)節(jié),并不是說(shuō)所有查出肺結(jié)節(jié)的病人都是惡性腫瘤病人,有相當(dāng)大的比例是良性的肺結(jié)節(jié),包括一些炎性的改變,包括一些陳舊的,比如說(shuō)結(jié)核病灶,如果是惡性的肺部結(jié)節(jié),我們需要及時(shí)的外科處理,避免它從一個(gè)小的,比如說(shuō)是一個(gè)浸潤(rùn)前的病變,改變成一個(gè)浸潤(rùn)性的病變,會(huì)影響病人的遠(yuǎn)期生存和預(yù)后。01:03
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地貧是什么病地貧全稱(chēng)地中海性貧血,貧血主要是指紅細(xì)胞或血紅蛋白的減少,血蛋白是由珠蛋白和血紅素這兩個(gè)成分組成的,當(dāng)然珠蛋白都是由基因所編碼的,如果基因出現(xiàn)異?;蛘呋蛲蛔冇锌赡苁沟弥榈鞍缀铣闪坎蛔?,由于珠蛋白合成量不足引起的貧血就是地中海性貧血。地中海貧血顧名思義,最開(kāi)始主要是在地中海的沿岸,它的流行區(qū)域主要是在這些地方,在我們國(guó)家,比如像兩廣、像海南這是主要地中海性貧血的高發(fā)區(qū)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:20”
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地貧是什么病地貧稱(chēng)之為是地中海貧血,地中海貧血是一組小細(xì)胞低色素性貧血,在臨床上需要與缺鐵性貧血相鑒別。但是與缺鐵性貧血不同的是,地中海貧血它是基因病,是遺傳性的疾病,是由于珠蛋白基因異常,導(dǎo)致珠蛋白生成障礙,從而導(dǎo)致的一組小細(xì)胞低色素性貧血。而缺鐵性貧血是由于鐵缺乏所導(dǎo)致的。地中海貧血也需要?jiǎng)澐殖潭鹊妮p重,如果是輕度的地中海貧血,有可能終生都不需要輸血,也不會(huì)影響患者的正常壽命和生活質(zhì)量,而如果是重度的地中海貧血,有可能在出生后不久就會(huì)死亡。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
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地貧是什么病病情分析:地中海貧血是由于α或β蛋白基因發(fā)生突變或者缺失使α或β珠蛋白鏈合成不足或缺如,最終導(dǎo)致溶血性貧血,是一種遺傳性疾病。有明顯的地域性,主要分布在我國(guó)長(zhǎng)江沿岸及以南地區(qū)。意見(jiàn)建議:臨床上地中海貧血和缺鐵性貧血都比較常見(jiàn),均為小細(xì)胞低色素性貧血,但治療完全不同,所以出現(xiàn)小細(xì)胞貧血時(shí),一定要對(duì)兩種疾病進(jìn)行鑒別,需要進(jìn)一步檢查查鐵蛋白、血清鐵、鐵結(jié)合力,必要時(shí)進(jìn)行基因篩查,避免誤診、誤治。
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地貧基因攜帶者是什么地中海貧血是一種遺傳性疾病,對(duì)下一代有影響,一般情況下,地中海貧血是可以分為兩大類(lèi),輕型地中海貧血是指患者身體寫(xiě)有地貧的基因,所以又叫地貧基因攜帶者,大部分地貧基因攜帶者沒(méi)有任何病狀,即不需要進(jìn)行治療,只有少部分人有輕微的貧血,若非經(jīng)過(guò)驗(yàn)血,大部分地貧基因攜帶者都不會(huì)知道自己是帶著種遺傳病基因的。
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地貧是什么病地貧全稱(chēng)地中海性貧血,貧血主要是指紅細(xì)胞或血紅蛋白的減少,血蛋白是由珠蛋白和血紅素這兩個(gè)成分組成的,當(dāng)然珠蛋白都是由基因所編碼的,如果基因出現(xiàn)異?;蛘呋蛲蛔冇锌赡苁沟弥榈鞍缀铣闪坎蛔?,由于珠蛋白合成量不足引起的貧血就是地中海性貧血。地中海貧血顧名思義,最開(kāi)始主要是在地中海的沿岸,它的流行區(qū)域主要是
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地貧是什么病地貧一般是指珠蛋白生成障礙性貧血,珠蛋白生成障礙性貧血通常是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的遺傳性溶血性疾病,建議盡早就醫(yī)治療。珠蛋白生成障礙性貧血主要是一種或幾種珠蛋白基因突變而導(dǎo)致,患者會(huì)出現(xiàn)輕微貧血癥狀,部分患者還會(huì)出現(xiàn)全身無(wú)力以及肝脾腫大的情況,對(duì)自身的健康造成一定影響,所以患者